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1.
Genome-wide Modeling of Polygenic Risk Score in Colorectal Cancer Risk.
Am J Hum Genet;
107(3): 432-444, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32758450
2.
Angiopoietins as Prognostic Markers for Future Kidney Disease and Heart Failure Events after Acute Kidney Injury.
J Am Soc Nephrol;
33(3): 613-627, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35017169
3.
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network.
Genet Epidemiol;
45(1): 4-15, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32964493
4.
Psychiatric manifestations of rare variation in medically actionable genes: a PheWAS approach.
BMC Genomics;
23(1): 385, 2022 May 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35590255
5.
Rates of Actionable Genetic Findings in Individuals with Colorectal Cancer or Polyps Ascertained from a Community Medical Setting.
Am J Hum Genet;
105(3): 526-533, 2019 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31422818
6.
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System.
J Am Soc Nephrol;
32(8): 2031-2047, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33941608
7.
A genome-wide association study suggests correlations of common genetic variants with peritoneal solute transfer rates in patients with kidney failure receiving peritoneal dialysis.
Kidney Int;
100(5): 1101-1111, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34197840
8.
Evaluation of the MC4R gene across eMERGE network identifies many unreported obesity-associated variants.
Int J Obes (Lond);
45(1): 155-169, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952152
9.
The eMERGE genotype set of 83,717 subjects imputed to ~40 million variants genome wide and association with the herpes zoster medical record phenotype.
Genet Epidemiol;
43(1): 63-81, 2019 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-30298529
10.
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records.
Am J Obstet Gynecol;
223(4): 559.e1-559.e21, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32289280
11.
Association of Genetic Risk of Obesity with Postoperative Complications Using Mendelian Randomization.
World J Surg;
44(1): 84-94, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31605180
12.
Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling.
Genes Immun;
20(7): 555-565, 2019 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-30459343
13.
Response to Li and Hopper.
Am J Hum Genet;
108(3): 527-529, 2021 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667396
14.
GWAS and enrichment analyses of non-alcoholic fatty liver disease identify new trait-associated genes and pathways across eMERGE Network.
BMC Med;
17(1): 135, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311600
15.
Rare loss of function variants in candidate genes and risk of colorectal cancer.
Hum Genet;
137(10): 795-806, 2018 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-30267214
16.
Sporadic autism exomes reveal a highly interconnected protein network of de novo mutations.
Nature;
485(7397): 246-50, 2012 Apr 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-22495309
17.
A vascular endothelial growth factor A genetic variant is associated with improved ventricular function and transplant-free survival after surgery for non-syndromic CHD.
Cardiol Young;
28(1): 39-45, 2018 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-28927471
18.
Human Oral Buccal Microbiomes Are Associated with Farmworker Status and Azinphos-Methyl Agricultural Pesticide Exposure.
Appl Environ Microbiol;
83(2)2017 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836847
19.
Identification, replication, and functional fine-mapping of expression quantitative trait loci in primary human liver tissue.
PLoS Genet;
7(5): e1002078, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21637794
20.
Acute Kidney Injury, Systemic Inflammation and Long-term Cognitive Function: ASSESS-AKI.
Clin J Am Soc Nephrol;
2024 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38728094