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1.
Ferric Carboxymaltose Versus Ferrous Fumarate in Anemic Children with Inflammatory Bowel Disease: The POPEYE Randomized Controlled Clinical Trial.
J Pediatr;
256: 113-119.e4, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36563900
2.
Fatigue and Physical Activity Patterns in Children With Inflammatory Bowel Disease.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
77(5): 628-633, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37494540
3.
First-line treatment with infliximab versus conventional treatment in children with newly diagnosed moderate-to-severe Crohn's disease: an open-label multicentre randomised controlled trial.
Gut;
71(1): 34-42, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33384335
4.
Safety of Thioguanine in Pediatric Inflammatory Bowel Disease: A Multi-Center Case Series.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
75(6): e111-e115, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36136124
5.
Paraneoplastic pemphigus associated with post-transplant lymphoproliferative disorder after small bowel transplantation.
Pediatr Transplant;
25(6): e14023, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34014017
6.
Loss of syntaxin 3 causes variant microvillus inclusion disease.
Gastroenterology;
147(1): 65-68.e10, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24726755
7.
Randomised clinical trial: First-line infliximab biosimilar is cost-effective compared to conventional treatment in paediatric Crohn's disease.
Aliment Pharmacol Ther;
59(12): 1510-1520, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38644588
8.
Mutations in VPS33B, encoding a regulator of SNARE-dependent membrane fusion, cause arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome.
Nat Genet;
36(4): 400-4, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15052268
9.
ATP8B1 is essential for maintaining normal hearing.
Proc Natl Acad Sci U S A;
106(24): 9709-14, 2009 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19478059
10.
Neither inflammatory bowel disease nor immunosuppressants are associated with an increased risk of severe COVID-19: an observational Dutch cohort study.
Clin Exp Med;
22(3): 465-476, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542781
11.
Folding defects in P-type ATP 8B1 associated with hereditary cholestasis are ameliorated by 4-phenylbutyrate.
Hepatology;
51(1): 286-96, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19918981
12.
Liver disease associated with canalicular transport defects: current and future therapies.
J Hepatol;
52(2): 258-71, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20034695
13.
Reduced expression of ATP7B affected by Wilson disease-causing mutations is rescued by pharmacological folding chaperones 4-phenylbutyrate and curcumin.
Hepatology;
50(6): 1783-95, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19937698
14.
Mutational analysis of ATP8B1 in patients with chronic pancreatitis.
PLoS One;
8(11): e80553, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24260417
15.
Farnesoid X receptor (FXR) activation and FXR genetic variation in inflammatory bowel disease.
PLoS One;
6(8): e23745, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21887309
16.
Familial cholestasis: progressive familial intrahepatic cholestasis, benign recurrent intrahepatic cholestasis and intrahepatic cholestasis of pregnancy.
Best Pract Res Clin Gastroenterol;
24(5): 541-53, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20955958
17.
Nasobiliary drainage induces long-lasting remission in benign recurrent intrahepatic cholestasis.
Hepatology;
43(1): 51-3, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16374853
18.
The H1069Q mutation in ATP7B is associated with late and neurologic presentation in Wilson disease: results of a meta-analysis.
J Hepatol;
41(5): 758-63, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15519648
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