Detalles de la búsqueda
1.
Regional and bilateral MRI and gene signatures in facioscapulohumeral dystrophy: implications for clinical trial design and mechanisms of disease progression.
Hum Mol Genet;
33(8): 698-708, 2024 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38268317
2.
Autosomal dominant in cis D4Z4 repeat array duplication alleles in facioscapulohumeral dystrophy.
Brain;
147(2): 414-426, 2024 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37703328
3.
Elevated plasma complement components in facioscapulohumeral dystrophy.
Hum Mol Genet;
31(11): 1821-1829, 2022 06 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34919696
4.
Temporal course of cognitive and behavioural changes in motor neuron diseases.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
95(4): 316-324, 2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37827570
5.
A longitudinal study of disease progression in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).
Muscle Nerve;
69(3): 362-367, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38189531
6.
Outcomes after intervention for enteral nutrition in patients with amyotrophic lateral sclerosis in multidisciplinary clinics.
Muscle Nerve;
70(1): 94-100, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38695638
7.
Longitudinal course of neurofilament light chain levels in amyotrophic lateral sclerosis-insights from a completed randomized controlled trial with rasagiline.
Eur J Neurol;
31(3): e16154, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37975796
8.
Defining clinical endpoints in limb girdle muscular dystrophy: a GRASP-LGMD study.
BMC Neurol;
24(1): 96, 2024 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38491364
9.
Phase 2 trial in acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis of transition from intravenous to subcutaneous immunoglobulin: The MGSCIg study.
Eur J Neurol;
30(5): 1417-1424, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36779862
10.
Longitudinal measures of RNA expression and disease activity in FSHD muscle biopsies.
Hum Mol Genet;
29(6): 1030-1043, 2020 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32083293
11.
Demographics, clinical characteristics, and prognostic factors of amyotrophic lateral sclerosis in Midwest.
Muscle Nerve;
65(2): 217-224, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34708421
12.
Self-reported reduced sleep quality and excessive daytime sleepiness in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Muscle Nerve;
66(4): 487-494, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35893768
13.
Non-dystrophic myotonia: 2-year clinical and patient reported outcomes.
Muscle Nerve;
66(2): 148-158, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35644941
14.
Open-label pilot study of ranolazine for cramps in amyotrophic lateral sclerosis.
Muscle Nerve;
66(1): 71-75, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35466411
15.
Quantitative muscle analysis in facioscapulohumeral muscular dystrophy using whole-body fat-referenced MRI: Protocol development, multicenter feasibility, and repeatability.
Muscle Nerve;
66(2): 183-192, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35585766
16.
Brief assessment of cognitive function in myotonic dystrophy: Multicenter longitudinal study using computer-assisted evaluation.
Muscle Nerve;
65(5): 560-567, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35179228
17.
Randomized phase 2 study of ACE-083, a muscle-promoting agent, in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Muscle Nerve;
66(1): 50-62, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35428982
18.
Predictors of functional outcomes in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Brain;
144(11): 3451-3460, 2021 12 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34542603
19.
Long-term efficacy and safety of dichlorphenamide for treatment of primary periodic paralysis.
Muscle Nerve;
64(3): 342-346, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34129236
20.
A patient-focused survey to assess the effects of the COVID-19 pandemic and social guidelines on people with muscular dystrophy.
Muscle Nerve;
64(3): 321-327, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34105174