Detalles de la búsqueda
1.
Novel inhibitors of the histone methyltransferase DOT1L show potent antileukemic activity in patient-derived xenografts.
Blood;
136(17): 1983-1988, 2020 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32575123
2.
Identification of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methylether]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine series of IGF-1R inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
26(8): 2065-7, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951750
3.
Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
26(8): 2057-64, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951753
4.
A General Strategy for Targeting Drugs to Bone.
Angew Chem Int Ed Engl;
54(48): 14575-9, 2015 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26457482
5.
New aromatase inhibitors from the 3-pyridyl arylether and 1-aryl pyrrolo[2,3-c]pyridine series.
Bioorg Med Chem Lett;
22(5): 1860-3, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22335894
6.
Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor.
J Med Chem;
65(12): 8345-8379, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35500094
7.
Targeting melanoma with dual phosphoinositide 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitors.
Mol Cancer Res;
7(4): 601-13, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372588
8.
DOT1L inhibition is lethal for multiple myeloma due to perturbation of the endoplasmic reticulum stress pathway.
Oncotarget;
11(11): 956-968, 2020 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32215184
9.
PI3K inhibitors for cancer treatment: where do we stand?
Biochem Soc Trans;
37(Pt 1): 265-72, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19143644
10.
Identification and characterization of NVP-BEZ235, a new orally available dual phosphatidylinositol 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor with potent in vivo antitumor activity.
Mol Cancer Ther;
7(7): 1851-63, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18606717
11.
New Potent DOT1L Inhibitors for in Vivo Evaluation in Mouse.
ACS Med Chem Lett;
10(12): 1655-1660, 2019 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857842
12.
Imidazo[4,5-c]quinolines as inhibitors of the PI3K/PKB-pathway.
Bioorg Med Chem Lett;
18(3): 1027-30, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18248814
13.
Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach.
ACS Med Chem Lett;
8(3): 338-343, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337327
14.
Optimization of a Fragment-Based Screening Hit toward Potent DOT1L Inhibitors Interacting in an Induced Binding Pocket.
ACS Med Chem Lett;
7(8): 730-4, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563394
15.
Discovery of Novel Dot1L Inhibitors through a Structure-Based Fragmentation Approach.
ACS Med Chem Lett;
7(8): 735-40, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563395
16.
Discovery and Pharmacological Characterization of Novel Quinazoline-Based PI3K Delta-Selective Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
7(8): 762-7, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563400
17.
Blocking the PI3K/PKB pathway in tumor cells.
Curr Med Chem Anticancer Agents;
5(5): 449-62, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178772
18.
Structure of porphobilinogen synthase from Pseudomonas aeruginosa in complex with 5-fluorolevulinic acid suggests a double Schiff base mechanism.
J Mol Biol;
320(2): 237-47, 2002 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12079382
19.
Discovery of Novel Allosteric Non-Bisphosphonate Inhibitors of Farnesyl Pyrophosphate Synthase by Integrated Lead Finding.
ChemMedChem;
10(11): 1884-91, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381451
20.
Discovery of novel anticancer therapeutics targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway.
Future Med Chem;
1(1): 137-55, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21426073