Detalles de la búsqueda
1.
Human placental lactogen (human chorionic somatomammotropin) and oxytocin during pregnancy: Individual patterns and associations with maternal-fetal attachment, anxiety, and depression.
Horm Behav;
163: 105560, 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38723407
2.
Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility.
Nature;
536(7615): 205-9, 2016 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27487209
3.
De Novo Disruption of the Proteasome Regulatory Subunit PSMD12 Causes a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet;
100(2): 352-363, 2017 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132691
4.
De Novo Mutations in Protein Kinase Genes CAMK2A and CAMK2B Cause Intellectual Disability.
Am J Hum Genet;
101(5): 768-788, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100089
5.
Disruption of POGZ Is Associated with Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorders.
Am J Hum Genet;
98(3): 541-552, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26942287
6.
De Novo Disruption of the Proteasome Regulatory Subunit PSMD12 Causes a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet;
100(4): 689, 2017 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28388435
7.
Complete sequence of the closed circular extrachromosomal element of Naegleria pringsheimi De Jonckheere (strain Singh).
Microbiol Resour Announc;
13(4): e0080623, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38509051
8.
In vitro data suggest a role for PMS2 Kozak sequence mutations in Lynch syndrome risk.
HGG Adv;
5(3): 100298, 2024 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38654521
9.
Targeted sequencing for hereditary breast and ovarian cancer in BRCA1/2-negative families from the Lynch Memorial Biobank reveals complex genetic architecture and phenocopies.
HGG Adv;
: 100306, 2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38734904
10.
Complete Sequence of the Closed Circular Extrachromosomal Element of Naegleria jadini Willaert and Ray (Strain ITMAP400).
Microbiol Resour Announc;
12(4): e0006123, 2023 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36995246
11.
GluN2D Subunit in Parvalbumin Interneurons Regulates Prefrontal Cortex Feedforward Inhibitory Circuit and Molecular Networks Relevant to Schizophrenia.
Biol Psychiatry;
94(4): 297-309, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37004850
12.
Complete sequence of the closed circular extrachromosomal element (CERE) of Naegleria australiensis De Jonckheere (strain PP 397).
Microbiol Resour Announc;
12(10): e0032123, 2023 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37750728
13.
Epidemiologic and Genomic Analysis of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Epidemic in the Nebraska Region of the United States, March 2020-2021.
Front Microbiol;
13: 878342, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35663859
14.
KMT5B is required for early motor development.
Front Genet;
13: 901228, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035149
15.
Differential effects by sex with Kmt5b loss.
Autism Res;
14(8): 1554-1571, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33871180
16.
ATF3 Coordinates Antitumor Synergy between Epigenetic Drugs and Protein Disulfide Isomerase Inhibitors.
Cancer Res;
80(16): 3279-3291, 2020 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32561529
17.
Histone 4 Lysine 20 Methylation: A Case for Neurodevelopmental Disease.
Biology (Basel);
8(1)2019 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30832413
18.
Neurodevelopmental disease genes implicated by de novo mutation and copy number variation morbidity.
Nat Genet;
51(1): 106-116, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30559488
19.
Associations between Familial Rates of Psychiatric Disorders and De Novo Genetic Mutations in Autism.
Autism Res Treat;
2017: 9371964, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29250444
20.
Exploring the heterogeneity of neural social indices for genetically distinct etiologies of autism.
J Neurodev Disord;
9: 24, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28559932