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4.
J Med Chem ; 48(6): 1901-9, 2005 Mar 24.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15771434

RESUMEN

Ideally, an anti-HIV drug should (1) be highly active against wild-type and mutant HIV without allowing breakthrough; (2) have high oral bioavailability and long elimination half-life, allowing once-daily oral treatment at low doses; (3) have minimal adverse effects; and (4) be easy to synthesize and formulate. R278474, a new diarylpyrimidine (DAPY) non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), appears to meet these criteria and to be suitable for high compliance oral treatment of HIV-1 infection. The discovery of R278474 was the result of a coordinated multidisciplinary effort involving medicinal chemists, virologists, crystallographers, molecular modelers, toxicologists, analytical chemists, pharmacists, and many others.


Asunto(s)
Fármacos Anti-VIH , Nitrilos , Pirimidinas , Administración Oral , Fármacos Anti-VIH/síntesis química , Fármacos Anti-VIH/química , Fármacos Anti-VIH/farmacología , Disponibilidad Biológica , Cristalografía por Rayos X , Diseño de Fármacos , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Genoma Viral , VIH/genética , VIH/aislamiento & purificación , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Infecciones por VIH/virología , Humanos , Comunicación Interdisciplinaria , Modelos Moleculares , Estructura Molecular , Mutación , Nitrilos/síntesis química , Nitrilos/química , Nitrilos/farmacología , Pirimidinas/síntesis química , Pirimidinas/química , Pirimidinas/farmacología , Rilpivirina
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