Detalles de la búsqueda
1.
tRNA Dysregulation in Neurodevelopmental and Neurodegenerative Diseases.
Annu Rev Cell Dev Biol;
39: 223-252, 2023 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37339680
2.
Intellectual disability-associated disruption of O-GlcNAc cycling impairs habituation learning in Drosophila.
PLoS Genet;
18(5): e1010159, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35500025
3.
The Drosophila FUS ortholog cabeza promotes adult founder myoblast selection by Xrp1-dependent regulation of FGF signaling.
PLoS Genet;
16(4): e1008731, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32302304
4.
O-GlcNAcase contributes to cognitive function in Drosophila.
J Biol Chem;
295(26): 8636-8646, 2020 06 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32094227
5.
Messenger RNA Translation Defects in Neurodegenerative Diseases.
N Engl J Med;
388(11): 1015-1030, 2023 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36920757
6.
Messenger RNA Translation Defects in Neurodegenerative Diseases. Reply.
N Engl J Med;
388(22): 2110-2111, 2023 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37256994
7.
Toxic gain of function from mutant FUS protein is crucial to trigger cell autonomous motor neuron loss.
EMBO J;
35(10): 1077-97, 2016 05 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26951610
8.
C9orf72 arginine-rich dipeptide proteins interact with ribosomal proteins in vivo to induce a toxic translational arrest that is rescued by eIF1A.
Acta Neuropathol;
137(3): 487-500, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30604225
9.
Peripheral neuropathy via mutant tRNA synthetases: Inhibition of protein translation provides a possible explanation.
Bioessays;
38(9): 818-29, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27352040
10.
Motor neuron intrinsic and extrinsic mechanisms contribute to the pathogenesis of FUS-associated amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol;
133(6): 887-906, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28243725
11.
Glycolic acid and D-lactate-putative products of DJ-1-restore neurodegeneration in FUS - and SOD1-ALS.
Life Sci Alliance;
7(8)2024 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38760174
12.
VEGF is a modifier of amyotrophic lateral sclerosis in mice and humans and protects motoneurons against ischemic death.
Nat Genet;
34(4): 383-94, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12847526
13.
THRONCAT: metabolic labeling of newly synthesized proteins using a bioorthogonal threonine analog.
Nat Commun;
14(1): 3367, 2023 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37291115
14.
tRNA modification enzyme-dependent redox homeostasis regulates synapse formation and memory.
bioRxiv;
2023 Nov 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-38014328
15.
Exploring the brain epitranscriptome: perspectives from the NSAS summit.
Front Neurosci;
17: 1291446, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37928731
16.
Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
Nat Commun;
14(1): 342, 2023 01 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-36670122
17.
Dominant mutations in the tyrosyl-tRNA synthetase gene recapitulate in Drosophila features of human Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
Proc Natl Acad Sci U S A;
106(28): 11782-7, 2009 Jul 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-19561293
18.
Immunoprecipation Assay to Quantify the Amount of tRNAs associated with Their Interacting Proteins in Tissue and Cell Culture.
Bio Protoc;
12(4): e4335, 2022 Feb 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-35340290
19.
Matrix-binding vascular endothelial growth factor (VEGF) isoforms guide granule cell migration in the cerebellum via VEGF receptor Flk1.
J Neurosci;
30(45): 15052-66, 2010 Nov 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-21068311
20.
Impaired autonomic regulation of resistance arteries in mice with low vascular endothelial growth factor or upon vascular endothelial growth factor trap delivery.
Circulation;
122(3): 273-81, 2010 Jul 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-20606119