Detalles de la búsqueda
1.
The Kinetics of COVID-19 Vaccine Response in a Community-Vaccinated Population.
J Immunol;
208(4): 819-826, 2022 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039333
2.
Machine perfusion organ preservation: Highlights from the American Transplant Congress 2023.
Artif Organs;
48(7): 794-799, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38693706
3.
Frequency and Complexity of De Novo Structural Mutation in Autism.
Am J Hum Genet;
98(4): 667-79, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018473
4.
A Multigene Test Could Cost-Effectively Help Extend Life Expectancy for Women at Risk of Hereditary Breast Cancer.
Value Health;
20(4): 547-555, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407996
5.
Giant Bilobed Hepatic Artery Aneurysm with Occlusion of the Celiac Axis: Repair Using a Bifurcated Graft.
Ann Vasc Surg;
42: 62.e5-62.e8, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28279727
6.
A Standardized DNA Variant Scoring System for Pathogenicity Assessments in Mendelian Disorders.
Hum Mutat;
37(1): 127-34, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26467025
7.
BRCA Share: A Collection of Clinical BRCA Gene Variants.
Hum Mutat;
37(12): 1318-1328, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27633797
8.
Breast cancer: Diagnostic service shares BRCA data.
Nature;
522(7554): 34, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26040887
9.
Improving the Accuracy of Prenatal Screening with DNA Copy-Number Analysis.
N Engl J Med;
376(2): 188-189, 2017 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28076705
10.
Discordant noninvasive prenatal testing and cytogenetic results: a study of 109 consecutive cases.
Genet Med;
17(3): 234-6, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25101914
11.
Clinical experience and follow-up with large scale single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal aneuploidy testing.
Am J Obstet Gynecol;
211(5): 527.e1-527.e17, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25111587
12.
The Liquid Biopsy Consortium: Challenges and opportunities for early cancer detection and monitoring.
Cell Rep Med;
4(10): 101198, 2023 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37716353
13.
Testing for variants in CYP2C19: population frequencies and testing experience in a clinical laboratory.
Genet Med;
14(1): 95-100, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22237437
14.
Maternal chromosome Xp deletion identified by prenatal cell-free DNA screening.
Prenat Diagn;
37(9): 935-937, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28654736
15.
The sensitivity and specificity of hyperglycosylated hCG (hhCG) levels to reliably diagnose clinical IVF pregnancies at 6 days following embryo transfer.
J Assist Reprod Genet;
29(7): 609-14, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22527905
16.
Variability in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 IgG Antibody Affinity to Omicron and Delta Variants in Convalescent and Community mRNA-Vaccinated Individuals.
Immunohorizons;
6(5): 307-311, 2022 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35618268
17.
Variability in SARS-Cov-2 IgG Antibody Affinity To Omicron and Delta Variants in Convalescent and Community mRNA Vaccinated Individuals.
medRxiv;
2022 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35262090
18.
A Unique Case of Aggressive Central Giant Cell Granuloma in a 10-Year-Old Boy With 16p13.11 Microdeletion Syndrome.
J Investig Med High Impact Case Rep;
10: 23247096221123146, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36154495
19.
The dangers of including nonclassical cystic fibrosis variants in population-based screening panels: p.L997F, further genotype/phenotype correlation data.
Genet Med;
13(12): 1042-4, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21804385
20.
FMR1 premutation carrier frequency in patients undergoing routine population-based carrier screening: insights into the prevalence of fragile X syndrome, fragile X-associated tremor/ataxia syndrome, and fragile X-associated primary ovarian insufficiency in the United States.
Genet Med;
13(1): 39-45, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21116185