Detalles de la búsqueda
1.
The effects of a Journey of the Brave Counseling Program on anxiety, well-being, and life adjustment in Taiwanese children.
BMC Psychiatry;
23(1): 657, 2023 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674157
2.
TP53 alterations in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Sci;
111(1): 229-238, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729120
3.
Mosaic paternal haploidy in a patient with pancreatoblastoma and Beckwith-Wiedemann spectrum.
Am J Med Genet A;
179(9): 1878-1883, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31231953
4.
Concurrent Hearing, Genetic, and Cytomegalovirus Screening in Newborns, Taiwan.
J Pediatr;
199: 144-150.e1, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29681450
5.
Newborn genetic screening for hearing impairment: a population-based longitudinal study.
Genet Med;
19(1): 6-12, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27308839
6.
Epigenotype, genotype, and phenotype analysis of patients in Taiwan with Beckwith-Wiedemann syndrome.
Mol Genet Metab;
119(1-2): 8-13, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27436784
7.
The relationship of neuroimaging findings and neuropsychiatric comorbidities in children with tuberous sclerosis complex.
J Formos Med Assoc;
114(9): 849-54, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24698169
8.
Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo pure distal 9p deletion and literature review.
Genomics;
102(4): 265-9, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23981964
9.
Applying the ICF-CY framework to examine biological and environmental factors in early childhood development.
J Formos Med Assoc;
113(5): 303-12, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24746116
10.
Neonatal Filaggrin Genetic Screening and Counseling to Prevent Atopic Dermatitis in High-Risk Infants.
Dermatitis;
2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38563786
11.
Perfluorinated compound levels in cord blood and neurodevelopment at 2 years of age.
Epidemiology;
24(6): 800-8, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24036611
12.
Blastocyst biopsy and vitrification are effective for preimplantation genetic diagnosis of monogenic diseases.
Hum Reprod;
28(5): 1435-44, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23482337
13.
In utero exposure to environmental lead and manganese and neurodevelopment at 2 years of age.
Environ Res;
123: 52-7, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23578827
14.
A feasible strategy of preimplantation genetic diagnosis for carriers with chromosomal translocation: Using blastocyst biopsy and array comparative genomic hybridization.
J Formos Med Assoc;
112(9): 537-44, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24079714
15.
Clinical outcomes of fetuses with chromosome 16 short arm copy number variants.
Mol Genet Genomic Med;
11(7): e2174, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37013606
16.
Diagnosis of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency using high-resolution melting analysis and a clinical scoring system.
J Pediatr;
161(4): 626-31.e2, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22575253
17.
Novel heterozygous tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) gene mutations causing lethal perinatal hypophosphatasia.
J Bone Miner Metab;
30(1): 109-13, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21638016
18.
Fifteen non-CODIS autosomal short tandem repeat loci multiplex data from nine population groups living in Taiwan.
Int J Legal Med;
126(4): 671-5, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22430197
19.
Early Screening and Prevention of Preeclampsia.
J Med Ultrasound;
25(2): 68-70, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30065462
20.
First report of a successful pregnancy by preimplantation genetic testing for Beckwith-Wiedemann syndrome.
Taiwan J Obstet Gynecol;
61(1): 174-179, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35181034