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1.
Useful manifestations to detect adenovirus in children with upper respiratory infections: A retrospective study.
J Med Virol;
94(2): 582-586, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31021428
2.
Policy statement of enteral nutrition for preterm and very low birthweight infants.
Pediatr Int;
62(2): 124-127, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32026585
3.
KLF11 variant in a family clinically diagnosed with early childhood-onset type 1B diabetes.
Pediatr Diabetes;
20(6): 712-719, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31124255
4.
Comprehensive screening for monogenic diabetes in 89 Japanese children with insulin-requiring antibody-negative type 1 diabetes.
Pediatr Diabetes;
19(2): 243-250, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28597946
5.
Fulminant type 1 diabetes mellitus in Japanese children and adolescents: multi-institutional joint research of the Japanese Study Group of Insulin Therapy for Childhood and Adolescent Diabetes.
Endocr J;
65(8): 795-803, 2018 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29794414
6.
Improvement in glycemic control through changes in insulin regimens: findings from a Japanese cohort of children and adolescents with type 1 diabetes.
Pediatr Diabetes;
18(6): 435-442, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27460670
7.
Molecular and clinical features of KATP -channel neonatal diabetes mellitus in Japan.
Pediatr Diabetes;
18(7): 532-539, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27681997
8.
The ratio of glycated albumin to hemoglobin A1c measured in IFCC units accurately represents the glycation gap.
Endocr J;
62(2): 161-72, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25367400
9.
Hereditary angioedema: Repeated attacks in a 10-year-old boy.
Pediatr Int;
61(1): 101-103, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30734432
10.
The successful management of respiratory complications with long-term, low-dose macrolide administration in pediatric heart transplant recipients.
Int Heart J;
55(6): 560-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25297501
11.
Identification of INS and KCNJ11 gene mutations in type 1B diabetes in Japanese children with onset of diabetes before 5 years of age.
Pediatr Diabetes;
14(2): 112-20, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22957706
12.
DEND syndrome due to V59A mutation in KCNJ11 gene: unresponsive to sulfonylureas.
J Pediatr Endocrinol Metab;
26(1-2): 143-6, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382304
13.
Characterization of AQP-2 gene mutation (R254Q) in a family with dominant nephrogenic DI.
Pediatr Int;
55(1): 105-7, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23409988
14.
Efficacy of incremental loads of cow's milk as a treatment for lactose malabsorption in Japan.
World J Clin Cases;
11(4): 797-808, 2023 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36818633
15.
HLA-class II and class I genotypes among Japanese children with Type 1A diabetes and their families.
Pediatr Diabetes;
13(1): 33-44, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22128760
16.
Higher dose of methimazole causes frequent adverse effects in the management of Graves' disease in children and adolescents.
J Pediatr Endocrinol Metab;
25(9-10): 863-7, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23426814
17.
Usefulness of insulin detemir in Japanese children with type 1 diabetes.
Pediatr Int;
54(6): 773-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726205
18.
Team-based learning, a learning strategy for clinical reasoning, in students with problem-based learning tutorial experiences.
Tohoku J Exp Med;
227(1): 23-9, 2012 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22516766
19.
Genetic susceptibility of childhood type 1 diabetes mellitus in Japan.
Pediatr Endocrinol Rev;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23330247
20.
Screening and treatment of childhood type 1 and type 2 diabetes mellitus in Japan.
Pediatr Endocrinol Rev;
10 Suppl 1: 51-61, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23330246