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1.

Mutations in the skeletal muscle alpha-actin gene in patients with actin myopathy and nemaline myopathy.

Nowak, K J; Wattanasirichaigoon, D; Goebel, H H; Wilce, M; Pelin, K; Donner, K; Jacob, R L; Hübner, C; Oexle, K; Anderson, J R; Verity, C M; North, K N; Iannaccone, S T; Müller, C R; Nürnberg, P; Muntoni, F; Sewry, C; Hughes, I; Sutphen, R; Lacson, A G; Swoboda, K J; Vigneron, J; Wallgren-Pettersson, C; Beggs, A H; Laing, N G.

Nat Genet; 23(2): 208-12, 1999 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10508519

2.

Clitoromegaly in neurofibromatosis.

Sutphen, R; Galán-Goméz, E; Kousseff, B G.

Am J Med Genet; 55(3): 325-30, 1995 Jan 30.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7726231

3.

Expanded phenotype of cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome)

Amar, M J; Sutphen, R; Kousseff, B G.

Am J Med Genet; 70(4): 349-52, 1997 Jun 27.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9182772

4.

XXY male with X-linked dominant chondrodysplasia punctata (Happle syndrome)

Sutphen, R; Amar, M J; Kousseff, B G; Toomey, K E.

Am J Med Genet; 57(3): 489-92, 1995 Jul 03.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7677157

5.

Severe Lhermitte-Duclos disease with unique germline mutation of PTEN.

Sutphen, R; Diamond, T M; Minton, S E; Peacocke, M; Tsou, H C; Root, A W.

Am J Med Genet; 82(4): 290-3, 1999 Feb 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10051160

6.

The presence of germ line mosaicism in cleidocranial dysplasia.

Pal, T; Napierala, D; Becker, T A; Loscalzo, M; Baldridge, D; Lee, B; Sutphen, R.

Clin Genet; 71(6): 589-91, 2007 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17539909

7.

Identification of genes associated with ovarian cancer metastasis using microarray expression analysis.

Lancaster, J M; Dressman, H K; Clarke, J P; Sayer, R A; Martino, M A; Cragun, J M; Henriott, A H; Gray, J; Sutphen, R; Elahi, A; Whitaker, R S; West, M; Marks, J R; Nevins, J R; Berchuck, A.

Int J Gynecol Cancer; 16(5): 1733-45, 2006.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17009964

8.

Integration of clinical information and gene expression profiles for prediction of chemo-response for ovarian cancer.

Li, Lihua; Chen, Li; Goldgof, D; George, F; Chen, Z; Rao, A; Cragun, J; Sutphen, R; Lancaster, Johnathan.

Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc; 2005: 4818-21, 2005.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17281320

9.

Improving Reliability of Response Prediction to Platinum-Based Therapy by AdaBoost and Multiple Classifiers.

Chen, Li; Li, Lihua; Goldgof, D; George, F; Chen, Z; Rao, A; Cragun, J; Sutphen, R; Lancaster, Johnathan.

Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc; 2005: 4822-5, 2005.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17281321

10.

Inherited susceptibility to breast and ovarian cancer.

Diamond, T M; Sutphen, R; Tabano, M; Fiorica, J.

Curr Opin Obstet Gynecol; 10(1): 3-8, 1998 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9484622

11.

Tracheoesophageal anomalies in oculoauriculovertebral (Goldenhar) spectrum.

Sutphen, R; Galan-Gomez, E; Cortada, X; Newkirk, P N; Kousseff, B G.

Clin Genet; 48(2): 66-71, 1995 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7586653

12.

t(1;18)(q32.1;q22.1) associated with genitourinary malformations.

Frizell, E R; Sutphen, R; Diamond, F B; Sherwood, M; Overhauser, J.

Clin Genet; 54(4): 330-3, 1998 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9831345

13.

Genotype/phenotype observations in African Americans with Bartter syndrome.

Schurman, S J; Perlman, S A; Sutphen, R; Campos, A; Garin, E H; Cruz, D N; Shoemaker, L R.

J Pediatr; 139(1): 105-10, 2001 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11445802

14.

The genetic basis of Cowden's syndrome: three novel mutations in PTEN/MMAC1/TEP1.

Tsou, H C; Ping, X L; Xie, X X; Gruener, A C; Zhang, H; Nini, R; Swisshelm, K; Sybert, V; Diamond, T M; Sutphen, R; Peacocke, M.

Hum Genet; 102(4): 467-73, 1998 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9600246

15.

The spectrum of mutations in TBX3: Genotype/Phenotype relationship in ulnar-mammary syndrome.

Bamshad, M; Le, T; Watkins, W S; Dixon, M E; Kramer, B E; Roeder, A D; Carey, J C; Root, S; Schinzel, A; Van Maldergem, L; Gardner, R J; Lin, R C; Seidman, C E; Seidman, J G; Wallerstein, R; Moran, E; Sutphen, R; Campbell, C E; Jorde, L B.

Am J Hum Genet; 64(6): 1550-62, 1999 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10330342

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