Detalles de la búsqueda
1.
Determining a critical threshold for G6PD activity below which red blood cell response to oxidative stress is poor.
Malar J;
19(1): 208, 2020 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32552815
2.
Severe α-thalassemia intermedia due to a compound heterozygosity for the highly unstable Hb Adana (HBA2: c.179G>A) and a novel codon 24 (HBA2: c.75T>A) mutation.
Hemoglobin;
38(2): 149-51, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24351118
3.
Interaction of Hb adana (HBA2: c.179G>A) with deletional and nondeletional α(+)-thalassemia mutations: diverse hematological and clinical features.
Hemoglobin;
37(3): 297-305, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23614625
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