Detalles de la búsqueda
1.
Rational design of a new antibiotic class for drug-resistant infections.
Nature;
597(7878): 698-702, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34526714
2.
N-Hydroxyformamide LpxC inhibitors, their in vivo efficacy in a mouse Escherichia coli infection model, and their safety in a rat hemodynamic assay.
Bioorg Med Chem;
28(24): 115826, 2020 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33160146
3.
An amine protecting group deprotectable under nearly neutral oxidative conditions.
Beilstein J Org Chem;
14: 1750-1757, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30112080
4.
Modulating the strength of hydrogen bond acceptors to achieve low Caco2 efflux for oral bioavailability of PARP inhibitors blocking centrosome clustering.
Bioorg Med Chem Lett;
26(19): 4775-4780, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27578247
5.
Discovery of AZ0108, an orally bioavailable phthalazinone PARP inhibitor that blocks centrosome clustering.
Bioorg Med Chem Lett;
25(24): 5743-7, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26546219
6.
2,6-Disubstituted pyrazines and related analogs as NR2B site antagonists of the NMDA receptor with anti-depressant activity.
Bioorg Med Chem Lett;
21(11): 3399-403, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21524576
7.
5-Carboxytetramethylrhodamine-Ampicillin Fluorescence Anisotropy-Based Assay of Escherichia coli Penicillin-Binding Protein 2 Transpeptidase Inhibition.
ACS Infect Dis;
5(6): 863-872, 2019 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30848883
8.
Application of fragment-based lead generation to the discovery of novel, cyclic amidine beta-secretase inhibitors with nanomolar potency, cellular activity, and high ligand efficiency.
J Med Chem;
50(24): 5912-25, 2007 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985862
9.
Whole-Cell-Based Assay To Evaluate Structure Permeation Relationships for Carbapenem Passage through the Pseudomonas aeruginosa Porin OprD.
ACS Infect Dis;
3(4): 310-319, 2017 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28157293
10.
Toward the rational design of carbapenem uptake in Pseudomonas aeruginosa.
Chem Biol;
22(4): 535-547, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25910245
11.
SAR and Structural Analysis of Siderophore-Conjugated Monocarbam Inhibitors of Pseudomonas aeruginosa PBP3.
ACS Med Chem Lett;
6(5): 537-42, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005529
12.
Discovery of efficacious Pseudomonas aeruginosa-targeted siderophore-conjugated monocarbams by application of a semi-mechanistic pharmacokinetic/pharmacodynamic model.
J Med Chem;
58(5): 2195-205, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25658376
13.
Experimental evaluation of an elastic foundation model to predict contact pressures in knee replacements.
J Biomech;
36(11): 1659-68, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14522207
14.
Discovery of ATP-Competitive Inhibitors of tRNAIle Lysidine Synthetase (TilS) by High-Throughput Screening.
J Biomol Screen;
19(8): 1137-46, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24820111
15.
Discovery of spirofused piperazine and diazepane amides as selective histamine-3 antagonists with in vivo efficacy in a mouse model of cognition.
J Med Chem;
57(3): 733-58, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24410637
16.
Addiction liability of pharmacotherapeutic interventions in obesity.
Curr Pharm Des;
17(12): 1188-92, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21492088
17.
[¹²5I]YP20: a novel radioligand specific for the extracellular domain of the CRF1 receptor.
Eur J Pharmacol;
649(1-3): 59-63, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20854803
18.
Linear non-competitive inhibition of solubilized human gamma-secretase by pepstatin A methylester, L685458, sulfonamides, and benzodiazepines.
J Biol Chem;
277(35): 31499-505, 2002 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12072428
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