Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function variants in UBAP1L cause autosomal recessive retinal degeneration.
Genet Med;
: 101106, 2024 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38420906
2.
Thiopurines impair the apical plasma membrane expression of CFTR in pancreatic ductal cells via RAC1 inhibition.
Cell Mol Life Sci;
80(1): 31, 2023 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36609875
3.
Human pancreatic ductal organoids with controlled polarity provide a novel ex vivo tool to study epithelial cell physiology.
Cell Mol Life Sci;
80(7): 192, 2023 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37380797
4.
Missing Heritability in Albinism: Deep Characterization of a Hungarian Albinism Cohort Raises the Possibility of the Digenic Genetic Background of the Disease.
Int J Mol Sci;
25(2)2024 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279271
5.
Impaired regulation of PMCA activity by defective CFTR expression promotes epithelial cell damage in alcoholic pancreatitis and hepatitis.
Cell Mol Life Sci;
79(5): 265, 2022 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35484438
6.
Bile acid- and ethanol-mediated activation of Orai1 damages pancreatic ductal secretion in acute pancreatitis.
J Physiol;
600(7): 1631-1650, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35081662
7.
Immunological biomarkers of the vitreous responsible for proliferative alteration in the different forms of retinal detachment.
BMC Ophthalmol;
20(1): 491, 2020 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33371882
8.
Nonlinear optical microscopy is a novel tool for the analysis of cutaneous alterations in pseudoxanthoma elasticum.
Lasers Med Sci;
35(8): 1821-1830, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32372237
9.
[Corneal deposits in monoclonal gammopathy of undetermined significance. Review of the literature and case report]. / Szaruhártya-lerakódások bizonytalan jelentoségu monoklonális gammopathiában. Irodalmi áttekintés és esetbemutatás.
Orv Hetil;
159(39): 1575-1583, 2018 Sep.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-30543127
10.
Plasminogen Activator Inhibitor 1 Is a Novel Faecal Biomarker for Monitoring Disease Activity and Therapeutic Response in Inflammatory Bowel Diseases.
J Crohns Colitis;
18(3): 392-405, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37751311
11.
Orai1 calcium channel inhibition prevents progression of chronic pancreatitis.
JCI Insight;
8(13)2023 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37227782
12.
Multidisciplinary management of patients affected with pseudoxanthoma elasticum / Pseudoxanthoma elasticumban szenvedo betegek multidiszciplináris ellátása
Orv Hetil;
163(18): 702-711, 2022 May 01.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-35490386
13.
RYBP is important for cardiac progenitor cell development and sarcomere formation.
PLoS One;
15(7): e0235922, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32673370
14.
Position of macula lutea and presence of proliferative vitreoretinopathy affect vitreous cytokine expression in rhegmatogenous retinal detachment.
PLoS One;
15(6): e0234525, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32542038
15.
Trastuzumab derived HER2-specific CARs for the treatment of trastuzumab-resistant breast cancer: CAR T cells penetrate and eradicate tumors that are not accessible to antibodies.
Cancer Lett;
484: 1-8, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289441
16.
Phenotypic characterisation of early COPD: a prospective case-control study.
ERJ Open Res;
6(4)2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33043045
17.
Truncation of retinoschisin protein associated with a novel splice site mutation in the RS1 gene.
Mol Vis;
14: 1549-58, 2008 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18728755
18.
p.Gln200Glu, a putative constitutively active mutant of rod alpha-transducin (GNAT1) in autosomal dominant congenital stationary night blindness.
Hum Mutat;
28(7): 741-2, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17584859
19.
The variant N363S of glucocorticoid receptor in steroid-induced ocular hypertension in Hungarian patients treated with photorefractive keratectomy.
Mol Vis;
13: 659-66, 2007 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17563720
20.
Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
58(3): 1834-1842, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28358949