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1.
Physiological and pathological roles of LRRK2 in the nuclear envelope integrity.
Hum Mol Genet;
28(23): 3982-3996, 2019 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31626293
2.
SUMOylation and ubiquitination reciprocally regulate α-synuclein degradation and pathological aggregation.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(50): 13176-13181, 2017 12 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29180403
3.
The PINK1, synphilin-1 and SIAH-1 complex constitutes a novel mitophagy pathway.
Hum Mol Genet;
25(16): 3476-3490, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27334109
4.
AF-6 is a positive modulator of the PINK1/parkin pathway and is deficient in Parkinson's disease.
Hum Mol Genet;
22(10): 2083-96, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23393160
5.
α-Synuclein fate is determined by USP9X-regulated monoubiquitination.
Proc Natl Acad Sci U S A;
108(46): 18666-71, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22065755
6.
α-Synuclein ubiquitination and novel therapeutic targets for Parkinson's disease.
CNS Neurol Disord Drug Targets;
13(4): 630-7, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24168368
7.
Synphilin-1A inhibits seven in absentia homolog (SIAH) and modulates alpha-synuclein monoubiquitylation and inclusion formation.
J Biol Chem;
284(17): 11706-16, 2009 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19224863
8.
Monoubiquitylation of alpha-synuclein by seven in absentia homolog (SIAH) promotes its aggregation in dopaminergic cells.
J Biol Chem;
283(6): 3316-3328, 2008 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18070888
9.
Phosphorylation of Parkin by the cyclin-dependent kinase 5 at the linker region modulates its ubiquitin-ligase activity and aggregation.
J Biol Chem;
282(17): 12842-50, 2007 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17327227
10.
Synphilin-1A: an aggregation-prone isoform of synphilin-1 that causes neuronal death and is present in aggregates from alpha-synucleinopathy patients.
Proc Natl Acad Sci U S A;
103(15): 5917-22, 2006 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16595633
11.
Glycogen synthase kinase 3beta modulates synphilin-1 ubiquitylation and cellular inclusion formation by SIAH: implications for proteasomal function and Lewy body formation.
J Biol Chem;
280(52): 42877-86, 2005 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16174773
12.
A novel mutation in the chloride channel gene, CLCNKB, as a cause of Gitelman and Bartter syndromes.
Kidney Int;
63(1): 24-32, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12472765
13.
Ubiquitylation of synphilin-1 and alpha-synuclein by SIAH and its presence in cellular inclusions and Lewy bodies imply a role in Parkinson's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A;
101(15): 5500-5, 2004 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15064394
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