Detalles de la búsqueda
1.
Rare Variant of PTH1R Mutation in an Indian Family.
J Assoc Physicians India;
71(1): 1, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37116011
2.
Whole exome sequencing, clinical exome or targeted gene panels: what to choose for suspected lethal skeletal dysplasia (short rib thoracic dysplasia type IV).
BMJ Case Rep;
15(9)2022 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36123010
3.
"Not all De novo Robertsonian translocations are truly De novo" - A thought-provoking perspective.
Taiwan J Obstet Gynecol;
63(3): 439-440, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38802219
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