Detalles de la búsqueda
1.
The effectiveness of agomelatine on headache severity and frequency in episodic migraine without aura; a parallel randomized controlled trial study.
BMC Neurol;
24(1): 2, 2024 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38166859
2.
Sleep profiles in epilepsy patients undergoing monotherapy and polytherapy: A comparative cross-sectional study.
Epilepsy Behav;
155: 109799, 2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38642528
3.
A biallelic loss-of-function variant in TMEM147 causes profound intellectual disability and spasticity.
Neurogenetics;
24(4): 311-316, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37668766
4.
Bi-allelic HPDL Variants Cause a Neurodegenerative Disease Ranging from Neonatal Encephalopathy to Adolescent-Onset Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet;
107(2): 364-373, 2020 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32707086
5.
Plasma cytokines profile in patients with Alzheimer's and Parkinson's Disease: a comparative study in terms of inflammation.
Int J Neurosci;
: 1-10, 2023 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38064237
6.
ANXA1 with Anti-Inflammatory Properties Might Contribute to Parkinsonism.
Ann Neurol;
90(2): 319-323, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34180078
7.
Psychometric evaluation of Persian version of Seizure Severity Questionnaire.
Epilepsy Behav;
128: 108506, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35104735
8.
Safety and efficacy of melatonin, clonazepam, and trazodone in patients with Parkinson's disease and sleep disorders: a randomized, double-blind trial.
Neurol Sci;
43(10): 6141-6148, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35660990
9.
Memantine administration in patients with optic neuritis: a double blind randomized clinical trial.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
260(12): 3969-3975, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35781594
10.
Boswellia serrata extract shows cognitive benefits in a double-blind, randomized, placebo-controlled pilot clinical trial in individuals who suffered traumatic brain injury.
Brain Inj;
36(4): 553-559, 2022 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35385330
11.
Inflawell® improves neutrophil-to-lymphocyte ratio and shortens hospitalization in patients with moderate COVID-19, in a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial.
Inflammopharmacology;
30(2): 465-475, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35201518
12.
Biallelic loss-of-function variants in the splicing regulator NSRP1 cause a severe neurodevelopmental disorder with spastic cerebral palsy and epilepsy.
Genet Med;
23(12): 2455-2460, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34385670
13.
Investigating the possible association between NLRP3 gene polymorphisms and myasthenia gravis.
Muscle Nerve;
63(5): 730-736, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33533549
14.
Neurological manifestations as the predictors of severity and mortality in hospitalized individuals with COVID-19: a multicenter prospective clinical study.
BMC Neurol;
21(1): 116, 2021 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33726699
15.
Neurological Symptoms, Comorbidities, and Complications of COVID-19: A Literature Review and Meta-Analysis of Observational Studies.
Eur Neurol;
84(5): 307-324, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34044408
16.
Conformational change and GTPase activity of human tubulin: A comparative study on Alzheimer's disease and healthy brain.
J Neurochem;
155(2): 207-224, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32196663
17.
Functional improvement and immune-inflammatory cytokines profile of ischaemic stroke patients after treatment with boswellic acids: a randomized, double-blind, placebo-controlled, pilot trial.
Inflammopharmacology;
27(6): 1101-1112, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31407195
18.
The synergistic effects of ω-3 fatty acids and nano-curcumin supplementation on tumor necrosis factor (TNF)-α gene expression and serum level in migraine patients.
Immunogenetics;
69(6): 371-378, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28478481
19.
PTRHD1 (C2orf79) mutations lead to autosomal-recessive intellectual disability and parkinsonism.
Mov Disord;
32(2): 287-291, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27753167
20.
Identification of a Large DNAJB2 Deletion in a Family with Spinal Muscular Atrophy and Parkinsonism.
Hum Mutat;
37(11): 1180-1189, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27449489