Detalles de la búsqueda
1.
A variant in human AIOLOS impairs adaptive immunity by interfering with IKAROS.
Nat Immunol;
22(7): 893-903, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34155405
2.
StayGold variants for molecular fusion and membrane-targeting applications.
Nat Methods;
21(4): 648-656, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38036853
3.
Allogeneic Hematopoietic cell Transplantation Using Alemtuzumab in Asian Patients with Inborn Errors of Immunity.
J Clin Immunol;
44(6): 126, 2024 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38773000
4.
The kinase Btk negatively regulates the production of reactive oxygen species and stimulation-induced apoptosis in human neutrophils.
Nat Immunol;
13(4): 369-78, 2012 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22366891
5.
Transient erythroblastopenia due to a GATA1 variant in an infant female.
Pediatr Blood Cancer;
71(3): e30834, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38149846
6.
Intracranial residual lesions following early intensification in a patient with T-cell acute lymphoblastic leukemia: a case report.
BMC Pediatr;
24(1): 304, 2024 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38704558
7.
Stochastic chromatin packing of 3D mitotic chromosomes revealed by coherent X-rays.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(46)2021 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34750262
8.
Rare TCF3 variants associated with pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia.
Pediatr Hematol Oncol;
41(1): 81-87, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37129918
9.
Bone Marrow Failure and Immunodeficiency Associated with Human RAD50 Variants.
J Clin Immunol;
43(8): 2136-2145, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794136
10.
Successful TCRαß/CD19-Depleted Hematopoietic Cell Transplantation for a Patient With Artemis Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol;
45(2): e285-e289, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36757045
11.
Transient immune deficiency accompanied with homozygous CBL rare variant.
Pediatr Int;
65(1): e15439, 2023 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-36495474
12.
First phase 1 clinical study of olaparib in pediatric patients with refractory solid tumors.
Cancer;
128(15): 2949-2957, 2022 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35593736
13.
Prominence of NUDT15 genetic variation associated with 6-mercaptopurine tolerance in a genome-wide association study of Japanese children with acute lymphoblastic leukaemia.
Br J Haematol;
199(2): 260-269, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35961941
14.
PAX3/7-FOXO1 fusion-negative alveolar rhabdomyosarcoma in Schuurs-Hoeijmakers syndrome.
J Hum Genet;
67(1): 51-54, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-34341476
15.
Characteristics of Li-Fraumeni Syndrome in Japan; A Review Study by the Special Committee of JSHT.
Cancer Sci;
2021 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33932062
16.
Immunological abnormalities in patients with early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia.
Clin Immunol;
229: 108776, 2021 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-34118401
17.
Clinical and Immunological Heterogeneity in Japanese Patients with Gain-of-Function Variants in STAT3.
J Clin Immunol;
41(4): 780-790, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33501615
18.
Hematopoietic Cell Transplantation with Reduced Intensity Conditioning Using Fludarabine/Busulfan or Fludarabine/Melphalan for Primary Immunodeficiency Diseases.
J Clin Immunol;
41(5): 944-957, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33527309
19.
Nr5a1 suppression during the murine fetal period optimizes ovarian development by fine-tuning Notch signaling.
J Cell Sci;
132(8)2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30877223
20.
A Pilot Study Analyzing the Clinical Utility of Comprehensive Genomic Profiling Using Plasma Cell-Free DNA for Solid Tumor Patients in Japan (PROFILE Study).
Ann Surg Oncol;
28(13): 8497-8505, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33778906