Detalles de la búsqueda
1.
Six years' accomplishment of the Initiative on Rare and Undiagnosed Diseases: nationwide project in Japan to discover causes, mechanisms, and cures.
J Hum Genet;
67(9): 505-513, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35318459
2.
Severe cardiac involvement with preserved truncated dystrophin expression in Becker muscular dystrophy by +1G>A DMD splice-site mutation: a case report.
J Hum Genet;
65(10): 903-909, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32504006
3.
Amelioration of intracellular Ca2+ regulation by exon-45 skipping in Duchenne muscular dystrophy-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
Biochem Biophys Res Commun;
520(1): 179-185, 2019 11 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-31585729
4.
Intravenous nicardipine dosing for blood pressure lowering in acute intracerebral hemorrhage: the Stroke Acute Management with Urgent Risk-factor Assessment and Improvement-Intracerebral Hemorrhage study.
J Stroke Cerebrovasc Dis;
23(10): 2780-2787, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25314943
5.
A symptomatic male carrier of Duchenne muscular dystrophy with Klinefelter's syndrome mimicking Becker muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord;
31(7): 666-672, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34172357
6.
Highly sensitive screening of antisense sequences for different types of DMD mutations in patients' urine-derived cells.
J Neurol Sci;
423: 117337, 2021 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33610829
7.
Cricopharyngeal bar on videofluoroscopy: high specificity for inclusion body myositis.
J Neurol;
268(3): 1016-1024, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32980980
8.
Exon Skipping in Directly Reprogrammed Myotubes Obtained from Human Urine-Derived Cells.
J Vis Exp;
(159)2020 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32449741
9.
Publisher Correction: Modelling Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-deazaneplanocin A hydrochloride.
Sci Rep;
10(1): 2462, 2020 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32034287
10.
Vogt-Koyanagi-Harada disease associated with brainstem encephalitis.
J Clin Neurosci;
16(4): 593-5, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19201191
11.
Application of Urine-Derived Stem Cells to Cellular Modeling in Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases.
Front Mol Neurosci;
12: 297, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31920531
12.
Modelling Duchenne muscular dystrophy in MYOD1-converted urine-derived cells treated with 3-deazaneplanocin A hydrochloride.
Sci Rep;
9(1): 3807, 2019 03 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30846748
13.
In Vivo Evaluation of Single-Exon and Multiexon Skipping in mdx52 Mice.
Methods Mol Biol;
1828: 275-292, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30171548
14.
Exon Skipping Using Antisense Oligonucleotides for Laminin-Alpha2-Deficient Muscular Dystrophy.
Methods Mol Biol;
1828: 553-564, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30171567
15.
Exon Skipping Therapy Using Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in the mdx52 Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
Methods Mol Biol;
1687: 123-141, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29067660
16.
Solid-Phase Synthesis of Difficult Purine-Rich PNAs through Selective Hmb Incorporation: Application to the Total Synthesis of Cell Penetrating Peptide-PNAs.
Front Chem;
5: 81, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29094037
17.
More prominent fibrosis of the cricopharyngeal muscle in inclusion body myositis.
J Neurol Sci;
422: 117327, 2021 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33529855
18.
Carotid Ultrasonography Can Identify Stroke Patients Ineligible for Intravenous Thrombolysis Therapy due to Acute Aortic Dissection.
J Neuroimaging;
25(4): 671-3, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25511609
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