Detalles de la búsqueda
1.
IKAROS and CK2 regulate expression of BCL-XL and chemosensitivity in high-risk B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Blood;
136(13): 1520-1534, 2020 09 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32396934
2.
A novel G6PD deleterious variant identified in three families with severe glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
BMC Med Genet;
21(1): 150, 2020 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32680472
3.
Transcriptional Regulation of JARID1B/KDM5B Histone Demethylase by Ikaros, Histone Deacetylase 1 (HDAC1), and Casein Kinase 2 (CK2) in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Biol Chem;
291(8): 4004-18, 2016 Feb 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-26655717
4.
Targeting casein kinase II restores Ikaros tumor suppressor activity and demonstrates therapeutic efficacy in high-risk leukemia.
Blood;
126(15): 1813-22, 2015 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-26219304
5.
The interaction of caveolin 3 protein with the potassium inward rectifier channel Kir2.1: physiology and pathology related to long qt syndrome 9 (LQT9).
J Biol Chem;
288(24): 17472-80, 2013 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-23640888
6.
Persistent PKA activation redistributes NaV1.5 to the cell surface of adult rat ventricular myocytes.
J Gen Physiol;
156(2)2024 Feb 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-38226948
7.
Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I(Na) contributing to LQT syndrome.
Am J Physiol Heart Circ Physiol;
304(7): H994-H1001, 2013 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23376825
8.
The common African American polymorphism SCN5A-S1103Y interacts with mutation SCN5A-R680H to increase late Na current.
Physiol Genomics;
43(9): 461-6, 2011 May 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-21385947
9.
Sudden unexplained nocturnal death syndrome in Southern China: an epidemiological survey and SCN5A gene screening.
Am J Forensic Med Pathol;
32(4): 359-63, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20110800
10.
Expression defect of the rare variant/Brugada mutation R1512W depends upon the SCN5A splice variant background and can be rescued by mexiletine and the common polymorphism H558R.
Channels (Austin);
15(1): 253-261, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-33535892
11.
Dual targeting of MTOR as a novel therapeutic approach for high-risk B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia;
35(5): 1267-1278, 2021 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-33531656
12.
Cardiomyocyte sulfonylurea receptor 2-KATP channel mediates cardioprotection and ST segment elevation.
Am J Physiol Heart Circ Physiol;
299(4): H1100-8, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20656890
13.
Two novel deleterious variants of Angiotensin-I-converting Enzyme gene identified in a family with recurrent anhydramnios.
Mol Genet Genomic Med;
8(6): e1239, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32329243
14.
Mexiletine rescues a mixed biophysical phenotype of the cardiac sodium channel arising from the SCN5A mutation, N406K, found in LQT3 patients.
Channels (Austin);
12(1): 176-186, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29983085
15.
Casein Kinase II (CK2) as a Therapeutic Target for Hematological Malignancies.
Curr Pharm Des;
23(1): 95-107, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-27719640
16.
Common human SCN5A polymorphisms have altered electrophysiology when expressed in Q1077 splice variants.
Heart Rhythm;
2(7): 741-7, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15992732
17.
Arrhythmogenic Biophysical Phenotype for SCN5A Mutation S1787N Depends upon Splice Variant Background and Intracellular Acidosis.
PLoS One;
10(4): e0124921, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25923670
18.
MiR-215, an activator of the CTNNBIP1/ß-catenin pathway, is a marker of poor prognosis in human glioma.
Oncotarget;
6(28): 25024-33, 2015 Sep 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-26317904
19.
Loss-of-function mutations in the KCNJ8-encoded Kir6.1 K(ATP) channel and sudden infant death syndrome.
Circ Cardiovasc Genet;
4(5): 510-5, 2011 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-21836131
20.
LQTS-associated mutation A257G in α1-syntrophin interacts with the intragenic variant P74L to modify its biophysical phenotype.
Cardiogenetics;
1(1)2011 Oct 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-24319568