Detalles de la búsqueda
1.
Exome copy number variant detection, analysis, and classification in a large cohort of families with undiagnosed rare genetic disease.
Am J Hum Genet;
111(5): 863-876, 2024 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38565148
2.
A DNA repair disorder caused by de novo monoallelic DDB1 variants is associated with a neurodevelopmental syndrome.
Am J Hum Genet;
108(4): 749-756, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33743206
3.
A dyadic approach to the delineation of diagnostic entities in clinical genomics.
Am J Hum Genet;
108(1): 8-15, 2021 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33417889
4.
Narrowing the diagnostic gap: Genomes, episignatures, long-read sequencing, and health economic analyses in an exome-negative intellectual disability cohort.
Genet Med;
26(5): 101076, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38258669
5.
Intellectual Functioning of Children With Isolated PRS, PRS-Plus, and Syndromic PRS.
Cleft Palate Craniofac J;
61(1): 33-39, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35898178
6.
Bi-allelic ADARB1 Variants Associated with Microcephaly, Intellectual Disability, and Seizures.
Am J Hum Genet;
106(4): 467-483, 2020 04 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32220291
7.
Bi-allelic Variations of SMO in Humans Cause a Broad Spectrum of Developmental Anomalies Due to Abnormal Hedgehog Signaling.
Am J Hum Genet;
106(6): 779-792, 2020 06 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32413283
8.
Pathogenic variants in the paired-related homeobox 1 gene (PRRX1) cause craniosynostosis with incomplete penetrance.
Genet Med;
25(9): 100883, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37154149
9.
MOGS-CDG: Quantitative analysis of the diagnostic Glc3 Man tetrasaccharide and clinical spectrum of six new cases.
J Inherit Metab Dis;
46(2): 313-325, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36651519
10.
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes.
Brain;
145(9): 3308-3327, 2022 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35851598
11.
Lessons learnt from multifaceted diagnostic approaches to the first 150 families in Victoria's Undiagnosed Diseases Program.
J Med Genet;
59(8): 748-758, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34740920
12.
Inherited variants in CHD3 show variable expressivity in Snijders Blok-Campeau syndrome.
Genet Med;
24(6): 1283-1296, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35346573
13.
The diverse pleiotropic effects of spliceosomal protein PUF60: A case series of Verheij syndrome.
Am J Med Genet A;
188(12): 3432-3447, 2022 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-36367278
14.
Monoallelic BMP2 Variants Predicted to Result in Haploinsufficiency Cause Craniofacial, Skeletal, and Cardiac Features Overlapping Those of 20p12 Deletions.
Am J Hum Genet;
101(6): 985-994, 2017 Dec 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-29198724
15.
Correction: KAT6A Syndrome: genotype-phenotype correlation in 76 patients with pathogenic KAT6A variants.
Genet Med;
22(11): 1920, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32814847
16.
Mosaic Activating Mutations in FGFR1 Cause Encephalocraniocutaneous Lipomatosis.
Am J Hum Genet;
98(3): 579-587, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26942290
17.
Response to Hamosh et al.
Am J Hum Genet;
108(9): 1809-1810, 2021 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34478656
18.
KAT6A Syndrome: genotype-phenotype correlation in 76 patients with pathogenic KAT6A variants.
Genet Med;
21(4): 850-860, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30245513
19.
Genetic abnormalities in a large cohort of Coffin-Siris syndrome patients.
J Hum Genet;
64(12): 1173-1186, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31530938
20.
SYT1-associated neurodevelopmental disorder: a case series.
Brain;
141(9): 2576-2591, 2018 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30107533