Detalles de la búsqueda
1.
Identification of MKRN1 as a second E3 ligase for Eag1 potassium channels reveals regulation via differential degradation.
J Biol Chem;
296: 100484, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33647316
2.
Regulation of ClC-2 Chloride Channel Proteostasis by Molecular Chaperones: Correction of Leukodystrophy-Associated Defect.
Int J Mol Sci;
22(11)2021 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34070744
3.
Novel KCND3 Variant Underlying Nonprogressive Congenital Ataxia or SCA19/22 Disrupt KV4.3 Protein Expression and K+ Currents with Variable Effects on Channel Properties.
Int J Mol Sci;
22(9)2021 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34067185
4.
Rare Gain-of-Function KCND3 Variant Associated with Cerebellar Ataxia, Parkinsonism, Cognitive Dysfunction, and Brain Iron Accumulation.
Int J Mol Sci;
22(15)2021 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34361012
5.
Novel SCA19/22-associated KCND3 mutations disrupt human KV 4.3 protein biosynthesis and channel gating.
Hum Mutat;
40(11): 2088-2107, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31293010
6.
Ubiquitin Ligase RNF138 Promotes Episodic Ataxia Type 2-Associated Aberrant Degradation of Human Cav2.1 (P/Q-Type) Calcium Channels.
J Neurosci;
37(9): 2485-2503, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28167673
7.
FKBP8 Enhances Protein Stability of the CLC-1 Chloride Channel at the Plasma Membrane.
Int J Mol Sci;
19(12)2018 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30487393
8.
Integrin-mediated membrane blebbing is dependent on sodium-proton exchanger 1 and sodium-calcium exchanger 1 activity.
J Biol Chem;
287(13): 10316-10324, 2012 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22270364
9.
14-3-3 proteins regulate cullin 7-mediated Eag1 degradation.
Cell Biosci;
13(1): 18, 2023 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36717938
10.
Physiology and pathophysiology of CLC-1: mechanisms of a chloride channel disease, myotonia.
J Biomed Biotechnol;
2011: 685328, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22187529
11.
Neuronal Exosomes Secreted under Oxygen-Glucose Deprivation/Reperfusion Presenting Differentially Expressed miRNAs and Affecting Neuronal Survival and Neurite Outgrowth.
Neuromolecular Med;
23(3): 404-415, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33389598
12.
Defective Gating and Proteostasis of Human ClC-1 Chloride Channel: Molecular Pathophysiology of Myotonia Congenita.
Front Neurol;
11: 76, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32117034
13.
CUL4-DDB1-CRBN E3 Ubiquitin Ligase Regulates Proteostasis of ClC-2 Chloride Channels: Implication for Aldosteronism and Leukodystrophy.
Cells;
9(6)2020 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32466489
14.
Toluene disrupts synaptogenesis in cultured hippocampal neurons.
Toxicol Lett;
184(2): 90-6, 2009 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19038319
15.
Dominant-negative effects of episodic ataxia type 2 mutations involve disruption of membrane trafficking of human P/Q-type Ca2+ channels.
J Cell Physiol;
214(2): 422-33, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17654512
16.
Effects of sodium azide, barium ion, d-amphetamine and procaine on inward rectifying potassium channel 6.2 expressed in Xenopus oocytes.
J Formos Med Assoc;
107(8): 600-8, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18678543
17.
Calmodulin modulates the Ca2+-dependent inactivation and expression level of bovine CaV2.2 expressed in HEK293T cells.
IBRO Rep;
2: 63-71, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30135934
18.
Cullin 7 mediates proteasomal and lysosomal degradations of rat Eag1 potassium channels.
Sci Rep;
7: 40825, 2017 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28098200
19.
The episodic ataxia type 1 mutation I262T alters voltage-dependent gating and disrupts protein biosynthesis of human Kv1.1 potassium channels.
Sci Rep;
6: 19378, 2016 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26778656
20.
Regulation of CLC-1 chloride channel biosynthesis by FKBP8 and Hsp90ß.
Sci Rep;
6: 32444, 2016 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27580824