Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic variants in PIGN cause Fryns syndrome, multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome, and neurologic phenotypes: A genotype-phenotype correlation study.
Genet Med;
25(1): 37-48, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36322149
2.
[Descriptive epidemiology of major structural congenital anomalies in Argentina]. / Epidemiología descriptiva de las anomalías congénitas estructurales mayores en Argentina.
Medicina (B Aires);
78(4): 252-257, 2018.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-30125252
3.
Diprosopus: Systematic review and report of two cases.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol;
106(12): 993-1007, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27704687
4.
Prenatal detection of congenital anomalies and related factors in Argentina.
J Community Genet;
11(3): 313-320, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31900752
5.
[16p11.2 Microdeletion: first report in Argentina]. / Microdeleción 16p11.2: primeros casos reportados en Argentina.
Arch Argent Pediatr;
115(6): e449-e453, 2017 Dec 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29087133
6.
Neurologic dysfunction and genotoxicity induced by low levels of chlorpyrifos.
Neurotoxicology;
45: 22-30, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196089
7.
Epidemiología descriptiva de las anomalías congénitas estructurales mayores en Argentina / Descriptive epidemiology of major structural congenital anomalies in Argentina
Medicina (B.Aires);
78(4): 252-257, ago. 2018. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-954991
8.
Microdeleción 16p11. 2: primeros casos reportados en Argentina / 16p11. 2 Microdeletion: first report in Argentina
Arch. argent. pediatr;
115(6): 449-453, dic. 2017. ilus, tab
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en Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887412
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