Detalles de la búsqueda
1.
Data sharing to improve concordance in variant interpretation across laboratories: results from the Canadian Open Genetics Repository.
J Med Genet;
59(6): 571-578, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875564
2.
CCMG practice guideline: laboratory guidelines for next-generation sequencing.
J Med Genet;
56(12): 792-800, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31300550
3.
Data sharing as a national quality improvement program: reporting on BRCA1 and BRCA2 variant-interpretation comparisons through the Canadian Open Genetics Repository (COGR).
Genet Med;
20(3): 294-302, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28726806
4.
Uptake of Predictive Genetic Testing and Cardiac Evaluation for Children at Risk for an Inherited Arrhythmia or Cardiomyopathy.
J Genet Couns;
27(1): 124-130, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28699125
5.
A cross-sectional study of global DNA methylation and risk of colorectal adenoma.
BMC Cancer;
14: 488, 2014 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24998982
6.
The Influence of Smoking and Occupational Risk Factors on DNA Methylation in the AHRR and F2RL3 Genes.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev;
33(2): 224-233, 2024 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38051301
7.
A model for GFR alpha 4 function and a potential modifying role in multiple endocrine neoplasia 2.
Oncogene;
24(6): 1091-7, 2005 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15592530
8.
Genetic and epigenetic variation in the DNMT3B and MTHFR genes and colorectal adenoma risk.
Environ Mol Mutagen;
57(4): 261-8, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27062459
9.
Quantification of gene-specific methylation of DNMT3B and MTHFR using sequenom EpiTYPER®.
Data Brief;
6: 39-46, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26759827
10.
Gene-specific DNA methylation of DNMT3B and MTHFR and colorectal adenoma risk.
Mutat Res;
782: 1-6, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26485042
11.
Biomarkers measured in buccal and blood leukocyte DNA as proxies for colon tissue global methylation.
Int J Mol Epidemiol Genet;
5(2): 120-4, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24959316
12.
Discrepant HIV results resolved by human DNA testing.
J Clin Virol;
61(2): 311-2, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25067806
13.
Genetic basis of familial Meniere's disease.
J Otolaryngol;
31(1): 1-4, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11883436
14.
Boy with 47,XXY,del(15)(q11.2q13) karyotype and Prader-Willi syndrome: a new case and review of the literature.
Am J Med Genet A;
125A(1): 73-6, 2004 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14755470
15.
Paternal transmission of fragile X syndrome.
Am J Med Genet A;
129A(2): 184-9, 2004 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15316964
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