Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in UPF3B, a member of the nonsense-mediated mRNA decay complex, cause syndromic and nonsyndromic mental retardation.
Nat Genet;
39(9): 1127-33, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17704778
2.
X-linked protocadherin 19 mutations cause female-limited epilepsy and cognitive impairment.
Nat Genet;
40(6): 776-81, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18469813
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