Detalles de la búsqueda
1.
Heterobicyclic inhibitors of transforming growth factor beta receptor I (TGFßRI).
Bioorg Med Chem;
26(5): 1026-1034, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29422332
2.
Macrocyclic pyrrolobenzodiazepine dimers as antibody-drug conjugate payloads.
Bioorg Med Chem Lett;
27(23): 5267-5271, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29102228
3.
Design and synthesis of carbazole carboxamides as promising inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Janus kinase 2 (JAK2).
Bioorg Med Chem Lett;
25(19): 4265-9, 2015 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26320619
4.
Macrocycle conformational sampling with MacroModel.
J Chem Inf Model;
54(10): 2680-96, 2014 Oct 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-25233464
5.
The discovery of BMS-457, a potent and selective CCR1 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett;
23(13): 3833-40, 2013 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23707259
6.
Synthesis of 3-phenylsulfonylmethyl cyclohexylaminobenzamide-derived antagonists of CC chemokine receptor 2 (CCR2).
Bioorg Med Chem Lett;
22(3): 1384-7, 2012 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22225639
7.
Discovery of an orally-bioavailable CC Chemokine Receptor 2 antagonist derived from an acyclic diaminoalcohol backbone.
Bioorg Med Chem Lett;
22(9): 3311-6, 2012 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22475558
8.
Monosubstituted γ-lactam and conformationally constrained 1,3-diaminopropan-2-ol transition-state isostere inhibitors of ß-secretase (BACE).
Bioorg Med Chem Lett;
21(22): 6916-24, 2011 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21782431
9.
Synthesis and SAR of indole-and 7-azaindole-1,3-dicarboxamide hydroxyethylamine inhibitors of BACE-1.
Bioorg Med Chem Lett;
21(1): 537-41, 2011 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21078556
10.
Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
21(22): 6909-15, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21974952
11.
BMS-813160: A Potent CCR2 and CCR5 Dual Antagonist Selected as a Clinical Candidate.
ACS Med Chem Lett;
12(11): 1753-1758, 2021 Nov 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-34795864
12.
Discovery of BMS-753426: A Potent Orally Bioavailable Antagonist of CC Chemokine Receptor 2.
ACS Med Chem Lett;
12(6): 969-975, 2021 Jun 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34141082
13.
Biologic-like In Vivo Efficacy with Small Molecule Inhibitors of TNFα Identified Using Scaffold Hopping and Structure-Based Drug Design Approaches.
J Med Chem;
63(23): 15050-15071, 2020 12 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-33261314
14.
Discovery of BMS-986260, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable TGFßR1 Inhibitor as an Immuno-oncology Agent.
ACS Med Chem Lett;
11(2): 172-178, 2020 Feb 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-32071685
15.
Novel sulfone-containing di- and trisubstituted cyclohexanes as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
19(13): 3418-22, 2009 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19481449
16.
Use of a Conformational-Switching Mechanism to Modulate Exposed Polarity: Discovery of CCR2 Antagonist BMS-741672.
ACS Med Chem Lett;
10(3): 300-305, 2019 Mar 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-30891130
17.
Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK).
J Med Chem;
62(7): 3228-3250, 2019 04 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-30893553
18.
Expanding GPCR homology model binding sites via a balloon potential: A molecular dynamics refinement approach.
Proteins;
71(4): 1919-29, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18175323
19.
Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists.
J Med Chem;
51(4): 721-4, 2008 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-18232650
20.
From rigid cyclic templates to conformationally stabilized acyclic scaffolds. Part II: Acyclic replacements for the (3S)-3-benzylpiperidine in a series of potent CCR3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
18(2): 586-95, 2008 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18160284