Detalles de la búsqueda
1.
CALCA and TRPV1 genes polymorphisms are related to a good outcome in female chronic migraine patients treated with OnabotulinumtoxinA.
J Headache Pain;
20(1): 39, 2019 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31014225
2.
Familial Hemiplegic Migraine with Severe Attacks: A New Report with ATP1A2 Mutation.
Case Rep Neurol Med;
2016: 3464285, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27818813
3.
Susceptibility genes for asthma and allergy: hits and questions.
J Investig Allergol Clin Immunol;
11(2): 73-8, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11642576
4.
Increased TNFA*2, but not TNFB*1, allele frequency in Spanish atopic patients.
J Investig Allergol Clin Immunol;
10(3): 149-54, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10923589
5.
Spectrum of mutations in the CFTR gene in cystic fibrosis patients of Spanish ancestry.
Ann Hum Genet;
71(Pt 2): 194-201, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17331079
6.
[Autosomal recessive diseases with mental retardation]. / Enfermedades autosómicas recesivas con retraso mental.
Rev Neurol;
42 Suppl 1: S39-43, 2006 Jan 07.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16506131
7.
[Biological and genetic basis of atopy and asthma]. / Fundamentos biológicos y genéticos de la atopia y el asma.
Allergol Immunopathol (Madr);
26(2): 59-73, 1998.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9645263
8.
Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) in idiopathic pulmonary hemosiderosis.
Pediatr Allergy Immunol;
5(4): 235-9, 1994 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7894631
9.
Lack of association between atopy and RsaI polymorphism within intron 2 of the Fc(epsilon)RI-beta gene in a Spanish population sample.
Allergy;
53(11): 1083-6, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9860242
10.
Alpha-1 antichymotrypsin levels are actively increased in normal colostrum.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
26(4): 376-9, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9580375
11.
Spectrum of CFTR mutations in the Middle North of Spain and identification of a novel mutation (1341G-->A). Mutation in brief no. 252. Online.
Hum Mutat;
14(1): 89, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10447267
12.
[Absence of fibronectin in a 40-day-old child who died as a result of septicemia with disseminated intravascular coagulation]. / Ausencia de fibronectina en un niño de 40 días fallecido durante una septicemia con coagulación intravascular diseminada.
Sangre (Barc);
34(1): 59-62, 1989 Feb.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-2711287
13.
HLA-DQA1*0501 and DQB1*02 homozygosity and disease susceptibility in Spanish coeliac patients.
Exp Clin Immunogenet;
14(4): 286-90, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9523165
14.
The delta F508 mutation and RFLP-linked loci in Spanish cystic fibrosis families.
Hum Genet;
87(4): 516-7, 1991 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1715312
15.
Enfermedades autosómicas recesivas con retraso mental / Autosomal recessive diseases with mental retardation
Rev. neurol. (Ed. impr.);
42(supl.1): s39-s43, ene. 2006. ilus
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-046407
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