Detalles de la búsqueda
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Genetic variation in genes of inborn errors of immunity in children with unexplained encephalitis.
Genes Immun;
23(7): 235-239, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36198812
2.
Autism and developmental disability caused by KCNQ3 gain-of-function variants.
Ann Neurol;
86(2): 181-192, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31177578
3.
New Cluster of Acute Flaccid Myelitis in Western Pennsylvania.
Ann Emerg Med;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30826069
4.
Natural history of Sanfilippo syndrome type A.
J Inherit Metab Dis;
37(3): 431-7, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24271936
5.
Single-atom alloys of Cu(211) with earth-abundant metals for enhanced activity towards CO2 dissociation.
J Mol Graph Model;
126: 108656, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918321
6.
Serial Neurologic Examination in a Child With Acute Flaccid Weakness.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35996321
7.
Photoinduced CO2 and N2 reductions on plasmonically enabled gallium oxide.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36183645
8.
Unilateral Neuroimaging Findings in Pediatric Craniofacial Scleroderma: Parry-Romberg Syndrome and En Coup de Sabre.
J Child Neurol;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32527172
9.
"Pediatrician's Approach to Recognizing Neuroblastoma With Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia Syndrome".
Clin Pediatr (Phila);
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36579856
10.
Acute Ataxia in Childhood: 11-Year Experience at a Major Pediatric Neurology Referral Center.
J Child Neurol;
31(9): 1156-60, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27071467
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