Detalles de la búsqueda
1.
Epigenomic analysis of multilineage differentiation of human embryonic stem cells.
Cell;
153(5): 1134-48, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23664764
2.
Abundant transcriptomic alterations in the human cerebellum of patients with a C9orf72 repeat expansion.
Acta Neuropathol;
147(1): 73, 2024 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38641715
3.
Shared brain transcriptomic signature in TDP-43 type A FTLD patients with or without GRN mutations.
Brain;
145(7): 2472-2485, 2022 07 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34918030
4.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) risk is mediated by multiple enhancer variants within CLL risk loci.
Hum Mol Genet;
29(16): 2761-2774, 2020 09 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32744316
5.
Recurrent MSC E116K mutations in ALK-negative anaplastic large cell lymphoma.
Blood;
133(26): 2776-2789, 2019 06 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31101622
6.
Comparative analysis of de novo assemblers for variation discovery in personal genomes.
Brief Bioinform;
19(5): 893-904, 2018 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28407084
7.
Tumor mutational load predicts time to first treatment in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and monoclonal B-cell lymphocytosis beyond the CLL international prognostic index.
Am J Hematol;
95(8): 906-917, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32279347
8.
Pembrolizumab in patients with CLL and Richter transformation or with relapsed CLL.
Blood;
129(26): 3419-3427, 2017 06 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28424162
9.
Genome-wide analyses as part of the international FTLD-TDP whole-genome sequencing consortium reveals novel disease risk factors and increases support for immune dysfunction in FTLD.
Acta Neuropathol;
137(6): 879-899, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30739198
10.
Clonal dynamics of Richter transformation in chronic lymphocytic leukemia.
Hematol Oncol;
42(4): e3282, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38852069
11.
Identification of missing variants by combining multiple analytic pipelines.
BMC Bioinformatics;
19(1): 139, 2018 04 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29661148
12.
Differential transcriptomic profiling in ibrutinib-naïve versus ibrutinib-resistant Richter syndrome.
Hematol Oncol;
40(2): 302-306, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34806797
13.
Impact of post-alignment processing in variant discovery from whole exome data.
BMC Bioinformatics;
17(1): 403, 2016 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27716037
14.
An analytical workflow for accurate variant discovery in highly divergent regions.
BMC Genomics;
17: 703, 2016 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27590916
15.
Genome-Wide Epigenetic Studies in Human Disease: A Primer on -Omic Technologies.
Am J Epidemiol;
183(2): 96-109, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26721890
16.
EBSeq-HMM: a Bayesian approach for identifying gene-expression changes in ordered RNA-seq experiments.
Bioinformatics;
31(16): 2614-22, 2015 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25847007
17.
Proteomic and phosphoproteomic comparison of human ES and iPS cells.
Nat Methods;
8(10): 821-7, 2011 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-21983960
18.
Comparative RNA-seq analysis in the unsequenced axolotl: the oncogene burst highlights early gene expression in the blastema.
PLoS Comput Biol;
9(3): e1002936, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23505351
19.
ATM inhibition exploits checkpoint defects and ATM-dependent double strand break repair in TP53-mutant glioblastoma.
Nat Commun;
15(1): 5294, 2024 Jun 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-38906885
20.
Efficient generation of transgene-free induced pluripotent stem cells from normal and neoplastic bone marrow and cord blood mononuclear cells.
Blood;
117(14): e109-19, 2011 Apr 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-21296996