Detalles de la búsqueda
1.
The forkhead DNA-binding domain binds specific G2-rich RNA sequences.
Nucleic Acids Res;
51(22): 12367-12380, 2023 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37933840
2.
Forkhead Transcription Factors in Health and Disease.
Trends Genet;
37(5): 460-475, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303287
3.
A cellular model provides insights into the pathogenicity of the oncogenic FOXL2 somatic variant p.Cys134Trp.
Br J Cancer;
130(9): 1453-1462, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38429437
4.
Genomic exploration of the targets of FOXL2 and ESR2 unveils their implication in cell migration, invasion, and adhesion.
FASEB J;
35(4): e21355, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33749886
5.
FOXL2 in adult-type granulosa cell tumour of the ovary: oncogene or tumour suppressor gene?
J Pathol;
255(3): 225-231, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34338304
6.
Conventional and unconventional interactions of the transcription factor FOXL2 uncovered by a proteome-wide analysis.
FASEB J;
34(1): 571-587, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31914586
7.
High-throughput Exploration of the Network Dependent on AKT1 in Mouse Ovarian Granulosa Cells.
Mol Cell Proteomics;
18(7): 1307-1319, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30992313
8.
Reply to "An alternative miRISC targets a cancer-associated coding sequence mutation in FOXL2".
EMBO J;
40(16): e107517, 2021 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34396573
9.
An exome-wide exploration of cases of primary ovarian insufficiency uncovers novel sequence variants and candidate genes.
Clin Genet;
98(3): 293-298, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32613604
10.
Molecular analyses of juvenile granulosa cell tumors bearing AKT1 mutations provide insights into tumor biology and therapeutic leads.
Hum Mol Genet;
24(23): 6687-98, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26362254
11.
Transcription factors: specific DNA binding and specific gene regulation.
Trends Genet;
30(6): 211-9, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24774859
12.
NR5A1 is a novel disease gene for 46,XX testicular and ovotesticular disorders of sex development.
Genet Med;
19(4): 367-376, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27490115
13.
Hidden Genetic Variation in LCA9-Associated Congenital Blindness Explained by 5'UTR Mutations and Copy-Number Variations of NMNAT1.
Hum Mutat;
36(12): 1188-96, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26316326
14.
Combined comparative genomic hybridization and transcriptomic analyses of ovarian granulosa cell tumors point to novel candidate driver genes.
BMC Cancer;
15: 251, 2015 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25884336
15.
Discovery of novel protein partners of the transcription factor FOXL2 provides insights into its physiopathological roles.
Hum Mol Genet;
21(14): 3264-74, 2012 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22544055
16.
Tye7 regulates yeast Ty1 retrotransposon sense and antisense transcription in response to adenylic nucleotides stress.
Nucleic Acids Res;
40(12): 5271-82, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22379133
17.
Mutational probing of the forkhead domain of the transcription factor FOXL2 provides insights into the pathogenicity of naturally occurring mutations.
Hum Mol Genet;
20(17): 3376-85, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21632871
18.
Transcription factor FOXL2 protects granulosa cells from stress and delays cell cycle: role of its regulation by the SIRT1 deacetylase.
Hum Mol Genet;
20(9): 1673-86, 2011 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21289058
19.
The Oncogenic FOXL2 C134W Mutation Is a Key Driver of Granulosa Cell Tumors.
Cancer Res;
83(2): 239-250, 2023 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36409821
20.
Precocious Pseudo-puberty in a Two-year-old Girl, Presenting with Bilateral Ovarian Enlargement and Progressing to Unilateral Juvenile Granulosa Cell Tumour
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
14(1): 107-113, 2022 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33849266