Detalles de la búsqueda
1.
Enhancement of kinase selectivity in a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(23): 6363-9, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138939
2.
Design and synthesis of polyethylene glycol-modified biphenylsulfonyl-thiophene-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
22(16): 5303-7, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22795627
3.
Reducing ion channel activity in a series of 4-heterocyclic arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(13): 3925-9, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20570147
4.
Biphenylsulfonyl-thiophene-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
18(5): 1603-6, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18242991
5.
Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents.
Bioorg Med Chem Lett;
18(5): 1642-8, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18242992
6.
Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif.
Bioorg Med Chem Lett;
18(9): 2865-70, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18420408
7.
Structure-based optimization of a potent class of arylamide FMS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(12): 3632-7, 2008 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18495479
8.
Identification of novel short chain 4-substituted indoles as potent alphavbeta3 antagonist using structure-based drug design.
Eur J Med Chem;
42(3): 334-43, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17184884
9.
Novel potent and selective alphavbeta3/alphavbeta5 integrin dual antagonists with reduced binding affinity for human serum albumin.
Eur J Med Chem;
41(7): 847-61, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16697080
10.
Discovery and cocrystal structure of benzodiazepinedione HDM2 antagonists that activate p53 in cells.
J Med Chem;
48(4): 909-12, 2005 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15715460
11.
A functional radioreceptor assay of alpha-V-beta-3 (alphavbeta3) inhibitors in plasma: application as an ex vivo pharmacodynamic model.
J Biochem Biophys Methods;
65(2-3): 107-20, 2005 Dec 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16325916
12.
Optimization of a potent class of arylamide colony-stimulating factor-1 receptor inhibitors leading to anti-inflammatory clinical candidate 4-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141).
J Med Chem;
54(22): 7860-83, 2011 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22039836
13.
Discovery and clinical evaluation of 1-{N-[2-(amidinoaminooxy)ethyl]amino}carbonylmethyl-6-methyl-3-[2,2-difluoro-2-phenylethylamino]pyrazinone (RWJ-671818), a thrombin inhibitor with an oxyguanidine P1 motif.
J Med Chem;
53(4): 1843-56, 2010 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20102150
14.
JNJ-28312141, a novel orally active colony-stimulating factor-1 receptor/FMS-related receptor tyrosine kinase-3 receptor tyrosine kinase inhibitor with potential utility in solid tumors, bone metastases, and acute myeloid leukemia.
Mol Cancer Ther;
8(11): 3151-61, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19887542
15.
Discovery, SAR, and X-ray structure of novel biaryl-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(1): 123-8, 2006 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16236500
16.
A novel series of arylsulfonylthiophene-2-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
16(8): 2200-4, 2006 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16460935
17.
Non-peptidic alpha(v)beta3 antagonists containing indol-1-yl propionic acids.
Bioorg Med Chem Lett;
15(10): 2679-84, 2005 May 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-15863341
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