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1.
Alteration of the late endocytic pathway in Charcot-Marie-Tooth type 2B disease.
Cell Mol Life Sci;
78(1): 351-372, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32280996
2.
Inflammation converts human mesoangioblasts into targets of alloreactive immune responses: implications for allogeneic cell therapy of DMD.
Mol Ther;
22(7): 1342-1352, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24736278
3.
Pericytes of human skeletal muscle are myogenic precursors distinct from satellite cells.
Nat Cell Biol;
9(3): 255-67, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17293855
4.
Corrigendum: Mesoangioblast stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs.
Nature;
494(7438): 506, 2013 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23426261
5.
Cell-mediated exon skipping normalizes dystrophin expression and muscle function in a new mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy.
EMBO Mol Med;
16(4): 927-944, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38438561
6.
The increase of pericyte population in human neuromuscular disorders supports their role in muscle regeneration in vivo.
J Pathol;
228(4): 544-53, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22847756
7.
Mesoangioblast stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs.
Nature;
444(7119): 574-9, 2006 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17108972
8.
Mesoangioblasts at 20: From the embryonic aorta to the patient bed.
Front Genet;
13: 1056114, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36685855
9.
Skeletal muscle differentiation of embryonic mesoangioblasts requires pax3 activity.
Stem Cells;
27(1): 157-64, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18845762
10.
Extracellular HMGB1, a signal of tissue damage, induces mesoangioblast migration and proliferation.
J Cell Biol;
164(3): 441-9, 2004 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14744997
11.
Reversible immortalisation enables genetic correction of human muscle progenitors and engineering of next-generation human artificial chromosomes for Duchenne muscular dystrophy.
EMBO Mol Med;
10(2): 254-275, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29242210
12.
Human circulating AC133(+) stem cells restore dystrophin expression and ameliorate function in dystrophic skeletal muscle.
J Clin Invest;
114(2): 182-95, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15254585
13.
Isolation and Characterization of Vessel-Associated Stem/Progenitor Cells from Skeletal Muscle.
Methods Mol Biol;
1556: 149-177, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28247349
14.
Msx2 and necdin combined activities are required for smooth muscle differentiation in mesoangioblast stem cells.
Circ Res;
94(12): 1571-8, 2004 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15155529
15.
PW1/Peg3 expression regulates key properties that determine mesoangioblast stem cell competence.
Nat Commun;
6: 6364, 2015 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25751651
16.
Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A.
Skelet Muscle;
5: 30, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26347253
17.
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne muscular dystrophy.
EMBO Mol Med;
7(12): 1513-28, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26543057
18.
Mesoangioblasts suppress T cell proliferation through IDO and PGE-2-dependent pathways.
Stem Cells Dev;
22(3): 512-23, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22913669
19.
Human iPSC-derived mesoangioblasts, like their tissue-derived counterparts, suppress T cell proliferation through IDO- and PGE-2-dependent pathways.
F1000Res;
2: 24, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24715949
20.
Transplantation of genetically corrected human iPSC-derived progenitors in mice with limb-girdle muscular dystrophy.
Sci Transl Med;
4(140): 140ra89, 2012 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22745439