Detalles de la búsqueda
1.
Structural analysis of new compound heterozygous variants in PEPD gene identified in a patient with Prolidase Deficiency diagnosed by exome sequencing.
Genet Mol Biol;
44(2): e20200393, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33877262
2.
Doença de Castleman na infância: relato de caso / Angifollicular lymph node hyperplasia (Castleman's disease) in the childhood: a case report
Rev. paul. pediatr;
22(4): 230-233, dez. 2004.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-412841
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