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1.
Cushing's disease due to somatic USP8 mutations: a systematic review and meta-analysis.
Pituitary;
22(4): 435-442, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31273566
2.
Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas.
Pituitary;
22(2): 163-169, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30799513
3.
Does the normalization of body weight improve male fertility?
Int J Vitam Nutr Res;
91(1-2): 1-2, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31976827
4.
Novel nutraceutical supplements with yeast ß-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: A double-blind randomized trial.
Front Endocrinol (Lausanne);
13: 1089938, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36778595
5.
Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1.
Clin Endocrinol (Oxf);
72(3): 371-6, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19489874
6.
Corrigendum: Transcriptome Analysis Showed a Differential Signature Between Invasive and Non-invasive Corticotrophinomas.
Front Endocrinol (Lausanne);
10: 567, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31485213
7.
New genetic findings in a large cohort of congenital hypogonadotropic hypogonadism.
Eur J Endocrinol;
181(2): 103-119, 2019 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31200363
8.
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome.
J Clin Endocrinol Metab;
93(10): 4113-8, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18682503
9.
Two cases of Kallmann syndrome associated with empty sella.
Pituitary;
11(1): 109-12, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17530415
10.
Nonfunctioning Pituitary Adenoma Recurrence and Its Relationship with Sex, Size, and Hormonal Immunohistochemical Profile.
World Neurosurg;
120: e241-e246, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30138730
11.
Transcriptome Analysis Showed a Differential Signature between Invasive and Non-invasive Corticotrophinomas.
Front Endocrinol (Lausanne);
8: 55, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28382019
12.
Novel fibroblast growth factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia.
J Clin Endocrinol Metab;
91(10): 4006-12, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16882753
13.
Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation.
Horm Res Paediatr;
84(4): 248-53, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26304632
14.
Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors.
Clinics (Sao Paulo);
67(2): 95-8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22358232
15.
Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism.
Eur J Endocrinol;
165(1): 145-50, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21543378
16.
Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans.
Mol Cell Endocrinol;
324(1-2): 30-8, 2010 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20188792
17.
Genetic insights into human isolated gonadotropin deficiency.
Pituitary;
10(4): 381-91, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17624596
18.
Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors
Clinics;
67(2): 95-98, 2012. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-614631
19.
Similar interstitial deletions of the KAL-1 gene in two Brazilian families with X-linked Kallmann Syndrome
Genet. mol. biol;
27(3): 337-341, Sept. 2004. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-366177
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