Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of D4Z4 alleles and assessment of de novo cases in Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) in a cohort of Italian families.
Clin Genet;
105(3): 335-339, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38041579
2.
Epigenetic profiling of the D4Z4 locus: Optimization of the protocol for studying DNA methylation at single CpG site level.
Electrophoresis;
44(19-20): 1588-1594, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37565369
3.
Innovations in Medicine: Exploring ChatGPT's Impact on Rare Disorder Management.
Genes (Basel);
15(4)2024 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38674356
4.
Whole exome sequencing highlights rare variants in CTCF, DNMT1, DNMT3A, EZH2 and SUV39H1 as associated with FSHD.
Front Genet;
14: 1235589, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674478
5.
Tracking the Initial Diffusion of SARS-CoV-2 Omicron Variant in Italy by RT-PCR and Comparison with Alpha and Delta Variants Spreading.
Diagnostics (Basel);
12(2)2022 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35204558
6.
Analysis of Genetic Variants Associated with COVID-19 Outcome Highlights Different Distributions among Populations.
J Pers Med;
12(11)2022 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36579599
7.
Age and Sex Modulate SARS-CoV-2 Viral Load Kinetics: A Longitudinal Analysis of 1735 Subjects.
J Pers Med;
11(9)2021 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34575659
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