Detalles de la búsqueda
1.
Mutant IDH inhibits HNF-4α to block hepatocyte differentiation and promote biliary cancer.
Nature;
513(7516): 110-4, 2014 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25043045
2.
Transformation by the (R)-enantiomer of 2-hydroxyglutarate linked to EGLN activation.
Nature;
483(7390): 484-8, 2012 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22343896
3.
IDH2 mutation-induced histone and DNA hypermethylation is progressively reversed by small-molecule inhibition.
Blood;
125(2): 296-303, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25398940
4.
A small molecule inhibitor of mutant IDH2 rescues cardiomyopathy in a D-2-hydroxyglutaric aciduria type II mouse model.
J Inherit Metab Dis;
39(6): 807-820, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27469509
5.
Corrigendum: Mutant IDH inhibits HNF-4α to block hepatocyte differentiation and promote biliary cancer.
Nature;
528(7580): 152, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26580013
6.
Design and synthesis of polyethylene glycol-modified biphenylsulfonyl-thiophene-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
22(16): 5303-7, 2012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22795627
7.
Leveraging Structure-Based Drug Design to Identify Next-Generation MAT2A Inhibitors, Including Brain-Penetrant and Peripherally Efficacious Leads.
J Med Chem;
65(6): 4600-4615, 2022 03 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35293760
8.
Discovery of AG-270, a First-in-Class Oral MAT2A Inhibitor for the Treatment of Tumors with Homozygous MTAP Deletion.
J Med Chem;
64(8): 4430-4449, 2021 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33829783
9.
MAT2A Inhibition Blocks the Growth of MTAP-Deleted Cancer Cells by Reducing PRMT5-Dependent mRNA Splicing and Inducing DNA Damage.
Cancer Cell;
39(2): 209-224.e11, 2021 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33450196
10.
Synthesis of 4-(3-biaryl)quinoline sulfones as potent liver X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett;
20(9): 2903-7, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20382019
11.
1-(3-Aryloxyaryl)benzimidazole sulfones are liver X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett;
20(2): 526-30, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20006495
12.
4-(3-Aryloxyaryl)quinoline sulfones are potent liver X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett;
20(1): 209-12, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19932617
13.
Biphenylsulfonyl-thiophene-carboxamidine inhibitors of the complement component C1s.
Bioorg Med Chem Lett;
18(5): 1603-6, 2008 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18242991
14.
Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers.
ACS Med Chem Lett;
9(4): 300-305, 2018 Apr 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29670690
15.
Combination Targeted Therapy to Disrupt Aberrant Oncogenic Signaling and Reverse Epigenetic Dysfunction in IDH2- and TET2-Mutant Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Discov;
7(5): 494-505, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28193779
16.
AG-221, a First-in-Class Therapy Targeting Acute Myeloid Leukemia Harboring Oncogenic IDH2 Mutations.
Cancer Discov;
7(5): 478-493, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28193778
17.
MTAP Deletions in Cancer Create Vulnerability to Targeting of the MAT2A/PRMT5/RIOK1 Axis.
Cell Rep;
15(3): 574-587, 2016 Apr 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-27068473
18.
Design and Enantioselective Synthesis of a Peptidomimetic of the Turn in the Helix-Turn-Helix DNA-Binding Protein Motif.
J Org Chem;
62(24): 8387-8393, 1997 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11671976
19.
Targeted inhibition of mutant IDH2 in leukemia cells induces cellular differentiation.
Science;
340(6132): 622-6, 2013 May 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-23558173
20.
Discovery of the First Potent Inhibitors of Mutant IDH1 That Lower Tumor 2-HG in Vivo.
ACS Med Chem Lett;
3(10): 850-5, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900389