Detalles de la búsqueda
1.
Prediction of Bioequivalence and Food Effect Using Flux- and Solubility-Based Methods.
Mol Pharm;
16(10): 4121-4130, 2019 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31525051
2.
Effect of Formulation Additives on Drug Transport through Size-Exclusion Membranes.
Mol Pharm;
15(8): 3308-3317, 2018 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29957955
3.
Ranking Itraconazole Formulations Based on the Flux through Artificial Lipophilic Membrane.
Pharm Res;
35(8): 161, 2018 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29926245
4.
Using pH Gradient Dissolution with In-Situ Flux Measurement to Evaluate Bioavailability and DDI for Formulated Poorly Soluble Drug Products.
AAPS PharmSciTech;
19(7): 2898-2907, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30209787
5.
Investigation and Mathematical Description of the Real Driving Force of Passive Transport of Drug Molecules from Supersaturated Solutions.
Mol Pharm;
13(11): 3816-3826, 2016 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27611057
6.
Flux-Based Formulation Development-A Proof of Concept Study.
AAPS J;
24(1): 22, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988721
7.
Physicochemical selectivity of the BBB microenvironment governing passive diffusion--matching with a porcine brain lipid extract artificial membrane permeability model.
Pharm Res;
28(2): 337-63, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20945153
8.
Dissolution rate and apparent solubility of poorly soluble drugs in biorelevant dissolution media.
Mol Pharm;
7(5): 1419-30, 2010 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20507160
9.
Powder dissolution method for estimating rotating disk intrinsic dissolution rates of low solubility drugs.
Pharm Res;
26(9): 2093-100, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19543816
10.
Miniaturization of powder dissolution measurement and estimation of particle size.
Chem Biodivers;
6(11): 1796-811, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19937817
11.
Absorption-excipient-pH classification gradient maps: sparingly soluble drugs and the pH partition hypothesis.
Eur J Pharm Sci;
33(1): 29-41, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17983735
12.
The effect of formulation additives on in vitro dissolution-absorption profile and in vivo bioavailability of telmisartan from brand and generic formulations.
Eur J Pharm Sci;
114: 310-317, 2018 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29305981
13.
Using Potentiometric Free Drug Sensors to Determine the Free Concentration of Ionizable Drugs in Colloidal Systems.
J Pharm Sci;
107(1): 103-112, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28549906
14.
Spectrophotometric pKa determination of ionizable pharmaceuticals: Resolution of molecules with weak pH-dependent spectral shift.
J Pharm Biomed Anal;
114: 88-96, 2015 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26026267
15.
PAMPA--a drug absorption in vitro model. 5. Unstirred water layer in iso-pH mapping assays and pKa(flux)--optimized design (pOD-PAMPA).
Eur J Pharm Sci;
20(4-5): 393-402, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14659483
16.
Solubility-excipient classification gradient maps.
Pharm Res;
24(3): 530-45, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17245653
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