Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of Macrolactone Core of ent-Formosalide A via Regioselective Ether Cyclization.
J Org Chem;
89(11): 7991-8004, 2024 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38712873
2.
Computational Study Focusing on a Comprehensive Conformational Analysis of Transition States for Aza-Spiro Ring Formations with N-Alkoxyamides.
J Org Chem;
88(19): 13655-13665, 2023 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37729096
3.
Formal Total Synthesis of Batrachotoxin Enabled by Radical and Weix Coupling Reactions.
J Org Chem;
88(24): 17479-17484, 2023 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38051654
4.
Stereocontrolled Synthesis of C20S-C26 and C20R-C26 Fragments of Amphidinolide L.
J Org Chem;
87(16): 11185-11195, 2022 08 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35948026
5.
Collective Synthesis of Aplysiatoxin/Oscillatoxin Analogues by a Bioinspired Strategy.
J Org Chem;
87(22): 15618-15633, 2022 11 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36331394
6.
Krasilnikolides A and B and Detalosylkrasilnikolide A, Cytotoxic 20-Membered Macrolides from the Genus Krasilnikovia: Assignment of Anomeric Configuration by J-Based Configuration Analysis.
J Nat Prod;
85(12): 2796-2803, 2022 12 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36482689
7.
Catellatolactams A-C, Plant Growth-Promoting Ansamacrolactams from a Rare Actinomycete of the Genus Catellatospora.
J Nat Prod;
85(8): 1993-1999, 2022 08 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35948055
8.
Marinoquinolones and Marinobactoic Acid: Antimicrobial and Cytotoxic ortho-Dialkylbenzene-Class Metabolites Produced by a Marine Obligate Gammaproteobacterium of the Genus Marinobacterium.
J Nat Prod;
85(7): 1763-1770, 2022 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35802519
9.
Kumemicinones A-G, Cytotoxic Angucyclinones from a Deep Sea-Derived Actinomycete of the Genus Actinomadura.
J Nat Prod;
85(4): 1098-1108, 2022 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35343685
10.
RCM approach to the CDE-tricyclic structure of nakiterpiosin.
Biosci Biotechnol Biochem;
86(7): 832-836, 2022 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35511195
11.
Structure Determination, Biosynthetic Origin, and Total Synthesis of Akazaoxime, an Enteromycin-Class Metabolite from a Marine-Derived Actinomycete of the Genus Micromonospora.
J Org Chem;
86(9): 6528-6537, 2021 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33885295
12.
Cyclopeptides from the Mushroom Pathogen Fungus Cladobotryum varium.
J Nat Prod;
84(2): 327-338, 2021 02 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33439652
13.
Nomimicins B-D, new tetronate-class polyketides from a marine-derived actinomycete of the genus Actinomadura.
Beilstein J Org Chem;
17: 2194-2202, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34497672
14.
Computational and Experimental Analysis on the Conformational Preferences of Anticancer Saponin OSW-1.
J Org Chem;
85(2): 339-344, 2020 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31891497
15.
Computational Analysis of the Selective Formation of the C4α-C8' Bond in the Intermolecular Coupling of Catechin Derivatives.
J Org Chem;
85(7): 5010-5018, 2020 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32149508
16.
Total Synthesis of Talatisamine.
Angew Chem Int Ed Engl;
59(1): 479-486, 2020 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31677324
17.
Nocarimidazoles C and D, antimicrobial alkanoylimidazoles from a coral-derived actinomycete Kocuria sp.: application of 1 J C,H coupling constants for the unequivocal determination of substituted imidazoles and stereochemical diversity of anteisoalkyl chains in microbial metabolites.
Beilstein J Org Chem;
16: 2719-2727, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33214797
18.
A cyclopeptide and three oligomycin-class polyketides produced by an underexplored actinomycete of the genus Pseudosporangium.
Beilstein J Org Chem;
16: 1100-1110, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32550925
19.
A Computational Study on the Stereo- and Regioselective Formation of the C4α-C6' Bond of Tethered Catechin Moieties by an Exhaustive Search of the Transition States.
J Org Chem;
84(5): 2840-2849, 2019 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30701979
20.
Two new aromatic polyketides from a sponge-derived Fusarium.
Beilstein J Org Chem;
15: 2941-2947, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31921365