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1.
Rev Med Chil ; 139(2): 258-66, 2011 Feb.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-21773665

RESUMEN

The traditional transmission pathways of Chagas' disease are vectorial, transfusional, transplacental and organ transplantation. However, oral transmission is gaining importance. The first evidence of oral transmission was reported in Brazil in 1965. Nowadays the oral route is the transmission mode in 50% of cases in the Amazon river zone. Oral infection is produced by the ingestion of infected triatomine bugs or their feces, undercooked meat from infested host animals and food contaminated with urine or anal secretion of infected marsupials. Therefore travelers to those zones should be advised about care to be taken with ingested food. In Chile, this new mode of transmission should be considered in public health policies.


Asunto(s)
Enfermedad de Chagas/transmisión , Contaminación de Alimentos , Animales , Parasitología de Alimentos , Humanos , América Latina , Trypanosoma cruzi/parasitología
2.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; Rev. chil. neuro-psiquiatr;51(3): 198-200, set. 2013.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-695746

RESUMEN

En este reporte presentamos el caso de un niño de 15 años sin antecedentes mórbidos, que consulta por un cuadro de cefalea febril, erupción cutánea de características herpéticas en tórax, en quien finalmente se confirma el diagnóstico de meningitis por varicela zóster. La literatura nos muestra que la reactivación del virus varicela zóster en forma de meningitis es rara y en general afecta a la población inmunocomprometida, sin embargo, existen algunos reportes de casos similares al que se presenta, por lo que se debiese considerar como germen causal de meningitis, en la población inmunocompetente.


This is a case report about a 15-year-old boy with no other previous medical history than chicken pox. His symptoms were headache, fever and a rash with vesicles in the dermatome that corresponds to T8. He was diagnosed with meningitis by the varicella-zoster virus. The information in the literature is scarce and shows that reactivation of the varicella-zoster virus as meningitis is rare and generally affects immunodeficient patients; however, there are some case reports similar to this case in which the varicella-zoster virus is the agent involved, so it should also be considered in immunocompetent patients diagnosed with meningitis.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Herpes Zóster/complicaciones , /fisiología , Meningitis Viral/etiología , Activación Viral , Inmunocompetencia
3.
Rev. chil. enferm. respir ; Rev. chil. enferm. respir;28(2): 99-103, jun. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-639744

RESUMEN

Introduction: Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease and affects 1 in 8000-9000 newborns in Chile. More than 1,800 different mutations have been identified in CFTR gene. The available molecular diagnosis analyzes the 36 most frequent mutations in Caucasian population, with an overall detection rate of80-85 percent, but with a much lower detection rate in Chilean patients of 42 percent. To analyze which other mutations are present in Chilean patients, we conducted an extensive analysis by direct DNA sequencing of coding sequences of the CFTR gene. Methods: Forty eight Chilean patients with clinical diagnosis of CF and one mutated allele in the CFTR gene identified, were studied by direct sequence analysis of exons 6, 7, 14, 19 and 20 of the CFTR gene. Results: We found 3 different mutations in 14 cases that had not been previously identified in Chilean patients. Four patients have a deletion of two nucleotides (c.2462_2463delGT/p.Ser821ArgfsX4) in exon 14, which is predicted to cause a frame shift and a premature stop codon. Eight patients have c.3196C>T mutation in the exon 20 and 2 cases has c.3039delC mutation in the exon 19. Both mutations had been previously described in other populations. Discussion: The identification of these mutations has notably increased the detection rate in our patients. Adapting the molecular diagnosis method by including these three mutations should increase the CF detection rate in Chilean patients. This analysis will improve CF diagnosis and allow an adequate genetic counseling to the families.


Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad con herencia autosómica recesiva, que presenta una incidencia de 1 en 8.000 a 9.000 recién nacidos en Chile. A la fecha se han descrito más de 1.800 mutaciones diferentes en el gen CFTR. El diagnóstico molecular disponible consiste en el análisis de las 36 mutaciones presentes con mayor frecuencia en población caucásica, donde se describe una tasa de detección de un 85 por ceinto. Sin embargo, en Chile el rendimiento corresponde a un 42 por ciento. Por esta razón, hemos iniciado un análisis sistemático en la región codificante del gen CFTR con el fin de identificar los restantes alelos en pacientes chilenos con FQ. Métodos: Análisis por secuenciación de los exones 6,7,14,19y 20, en 48pacientes chilenos del Programa Nacional de FQ. Se incluyeron pacientes con criterios clínicos y de laboratorio de FQ, y con sólo una mutación identificada en el panel de 36 mutaciones. Resultados: Se identificaron 3 mutaciones diferentes que no se analizan en el panel de diagnóstico molecular y que no habían sido reportadas en pacientes chilenos, totalizando 14 casos. Cuatro casos corresponden a una nueva mutación en el exón 14, que produce un corrimiento en el marco de lectura y un codón de término prematuro (c.2462_2463delGT/p.Ser821ArgfsX4). Ocho casos presentan la mutación c.3196C>T en el exón 20, mientras que en 2 casos se encontró la mutación c.3039delC en el exón 19. Ambas mutaciones han sido descritas previamente en otras poblaciones. Discusión: La identificación de estas mutaciones ha incrementado notablemente la tasa de detección obtenida en nuestros pacientes. Esto crea la necesidad de adaptar el análisis molecular inicial en pacientes chilenos con FQ, redundando en un diagnóstico de certeza en gran parte de los casos y permitiendo un adecuado asesoramiento genético para las familias.


Asunto(s)
Humanos , Fibrosis Quística/epidemiología , Fibrosis Quística/genética , Mutación , Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística , Chile/epidemiología , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Análisis de Secuencia
4.
Rev. méd. Chile ; 139(2): 258-266, feb. 2011. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-595295

RESUMEN

The traditional transmission pathways of Chagas' disease are vectorial, transfusional, transplacental and organ transplantation. However, oral transmission is gaining importance. The first evidence of oral transmission was reported in Brazil in 1965. Nowadays the oral route is the transmission mode in 50 percent of cases in the Amazon river zone. Oral infection is produced by the ingestion of infected triatomine bugs or their feces, undercooked meat from infested host animals and food contaminated with urine or anal secretion of infected marsupials. Therefore travelers to those zones should be advised about care to be taken with ingested food. In Chile, this new mode of transmission should be considered in public health policies.


Asunto(s)
Animales , Humanos , Enfermedad de Chagas/transmisión , Contaminación de Alimentos , Parasitología de Alimentos , América Latina , Trypanosoma cruzi/parasitología
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