Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SAMD7 cause autosomal-recessive macular dystrophy with or without cone dysfunction.
Am J Hum Genet;
111(2): 393-402, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272031
2.
A cohort study of 19 patients with gyrate atrophy of the choroid and retina (GACR).
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
2024 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847892
3.
Articulated Instruments and 3D Visualization: A Synergy? Evaluation of Execution Time, Errors, and Visual Fatigue.
Surg Innov;
26(4): 456-463, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30667302
4.
Combining a prioritization strategy and functional studies nominates 5'UTR variants underlying inherited retinal disease.
Genome Med;
16(1): 7, 2024 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38184646
5.
Paediatric cataract surgery with 27G vitrectomy instrumentation: the Ghent University Hospital Experience.
Front Med (Lausanne);
10: 1197984, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37601772
6.
Optic nerve involvement in CACNA1F-related disease: observations from a multicentric case series.
Ophthalmic Genet;
44(2): 152-162, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36469668
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