Detalles de la búsqueda
1.
Ribosome dysfunction underlies SLFN14-related thrombocytopenia.
Blood;
141(18): 2261-2274, 2023 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36790527
2.
Bleeding control improves after switching to emicizumab: Real-world experience of 177 children in the PedNet registry.
Haemophilia;
30(3): 685-692, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38578720
3.
Monitoring of SARS-CoV-2 concentration and circulation of variants of concern in wastewater of Leuven, Belgium.
J Med Virol;
95(2): e28587, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36799251
4.
Unravelling the disease mechanism for TSPYL1 deficiency.
Hum Mol Genet;
29(20): 3431-3442, 2020 12 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33075815
5.
Value of DNA testing in the diagnosis of sickle-cell anemia in childhood in an environment with a high prevalence of other causes of anemia.
J Clin Lab Anal;
36(8): e24593, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35819088
6.
Bortezomib for autoimmune hemolytic anemia after intestinal transplantation.
Pediatr Transplant;
24(4): e13700, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32166874
7.
Expanded repertoire of RASGRP2 variants responsible for platelet dysfunction and severe bleeding.
Blood;
130(8): 1026-1030, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28637664
8.
Sphingolipid dysregulation due to lack of functional KDSR impairs proplatelet formation causing thrombocytopenia.
Haematologica;
104(5): 1036-1045, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30467204
9.
De novo variant in tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia: case report of a second family.
Platelets;
30(7): 931-934, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31204551
10.
Abnormal differentiation of B cells and megakaryocytes in patients with Roifman syndrome.
J Allergy Clin Immunol;
142(2): 630-646, 2018 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29391254
11.
A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss.
Blood;
127(23): 2903-14, 2016 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26912466
12.
Renal Replacement Therapy in children with severe developmental disability: guiding questions for decision-making.
Eur J Pediatr;
177(12): 1735-1743, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30194525
13.
The transcription factor GATA1 regulates NBEAL2 expression through a long-distance enhancer.
Haematologica;
102(4): 695-706, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082341
14.
Methylome analysis for haemophilia A intron 22 inversion patients with and without inhibitors: A pilot study.
Haemophilia;
28(6): e248-e250, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35971883
15.
Validation of the Child HCAHPS survey to measure pediatric inpatient experience of care in Flanders.
Eur J Pediatr;
176(7): 935-945, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28540435
16.
Combined transcriptome and proteome profiling of SRC kinase activity in healthy and E527K defective megakaryocytes.
Haematologica;
106(12): 3206-3210, 2021 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34348454
17.
Severe anaemia associated with Plasmodium falciparum infection in children: consequences for additional blood sampling for research.
Malar J;
15: 304, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27251128
18.
Microbiological, clinical and molecular findings of non-typhoidal Salmonella bloodstream infections associated with malaria, Oriental Province, Democratic Republic of the Congo.
BMC Infect Dis;
16: 271, 2016 06 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27286886
19.
Platelet abnormalities in nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol;
31(8): 1267-79, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26267676
20.
Invasive Salmonella Infections at Multiple Surveillance Sites in the Democratic Republic of the Congo, 2011-2014.
Clin Infect Dis;
61 Suppl 4: S346-53, 2015 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26449951