Detalles de la búsqueda
1.
The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions.
J Med Genet;
57(5): 347-355, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932357
2.
ZNF462 and KLF12 are disrupted by a de novo translocation in a patient with syndromic intellectual disability and autism spectrum disorder.
Eur J Med Genet;
61(7): 376-383, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29427787
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