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1.
Impaired Response to Polysaccharide Vaccine in Selective IgE Deficiency.
J Clin Immunol;
43(6): 1448-1454, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37169968
2.
Dysregulated Lymphocyte Antigen Receptor Signaling in Common Variable Immunodeficiency with Granulomatous Lymphocytic Interstitial Lung Disease.
J Clin Immunol;
43(6): 1311-1325, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37093407
3.
Germline IKAROS dimerization haploinsufficiency causes hematologic cytopenias and malignancies.
Blood;
137(3): 349-363, 2021 01 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32845957
4.
Role of GATA2 in Human NK Cell Development.
Crit Rev Immunol;
41(2): 21-33, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34348000
5.
Rituximab and antimetabolite treatment of granulomatous and lymphocytic interstitial lung disease in common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol;
147(2): 704-712.e17, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32745555
6.
Novel Hemizygous IL2RG p.(Pro58Ser) Mutation Impairs IL-2 Receptor Complex Expression on Lymphocytes Causing X-Linked Combined Immunodeficiency.
J Clin Immunol;
40(3): 503-514, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32072341
7.
Clinical and histologic presentation of pediatric reactive granulomatous dermatitis.
Pediatr Dermatol;
37(3): 498-503, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32115758
8.
Identification of molecular signatures of cystic fibrosis disease status with plasma-based functional genomics.
Physiol Genomics;
51(1): 27-41, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30540547
9.
Low Serum IgE Is a Sensitive and Specific Marker for Common Variable Immunodeficiency (CVID).
J Clin Immunol;
38(3): 225-233, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29453744
10.
Correction to: Use of Genetic Testing for Primary Immunodeficiency Patients.
J Clin Immunol;
38(4): 540-541, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29781065
11.
Use of Genetic Testing for Primary Immunodeficiency Patients.
J Clin Immunol;
38(3): 320-329, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29675737
12.
Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency.
Curr Allergy Asthma Rep;
18(6): 34, 2018 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29749587
13.
Internuclear Ophthalmoplegia in a Child With Deficiency of Adenosine Deaminase 2.
J Neuroophthalmol;
43(1): e12-e13, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34629408
14.
The Use of Salmonella Typhim Vaccine to Diagnose Antibody Deficiency.
J Clin Immunol;
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| MEDLINE | ID: mdl-28589420
15.
Early-onset stroke and vasculopathy associated with mutations in ADA2.
N Engl J Med;
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24552284
16.
Early-onset lymphoproliferation and autoimmunity caused by germline STAT3 gain-of-function mutations.
Blood;
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| MEDLINE | ID: mdl-25359994
17.
X-linked Hyper IgM Syndrome Presenting as Pulmonary Alveolar Proteinosis.
J Clin Immunol;
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| MEDLINE | ID: mdl-27324886
18.
Intact Regulatory T-Cell Function but Defective Generation of IL-17A-Producing CD4+ T Cells in XIAP Deficiency.
J Pediatr Gastroenterol Nutr;
63(2): 218-25, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-26825770
19.
Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol;
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| MEDLINE | ID: mdl-26371839
20.
Gain of Function Mutations of PIK3CD as a Cause of Primary Sclerosing Cholangitis.
J Clin Immunol;
35(1): 11-4, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25352054