RESUMEN
Se presenta un caso de poroqueratosis lineal en una niña. Afección caracterizada por la baja frecuencia de presentación y su distribución siguiendo las líneas de Blaschko, constituyendo una expresión de mosaicismo. Se revisan las distintas presentaciones clínicas, su histopatología, los mecanismos de herencia, su potencial maligno y las diferentes opciones terapéuticas
We present a new case of Linear Porokeratosis in a child. It is an infrequent disease with lesion that follow the Blaschko lines. The different clinical presentations of Porokeratosis, its histopathology, its inheritance mechanisms, its importance as a premalignant condition, and the different treatment options are discussed
Asunto(s)
Femenino , Niño , Humanos , Poroqueratosis/diagnóstico , Poroqueratosis/patologíaRESUMEN
Se comunica una observación de PEM con localización inicial rinofaringea sucesivamente extendida a cabeza de páncreas y a la duramadre dorsal luego de 20 y 26 meses respectivamente del diagnóstico inicial. El paciente vive luego de 6 años de terapia combinada. Se discuten las características de estos tumores con respecto a los hallazgos bibliográficos
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Neoplasias Nasofaríngeas/patología , Neoplasias Pancreáticas/secundario , Plasmacitoma/patología , Plasmacitoma/secundarioRESUMEN
Los autores relatan la breve historia clínica y el diagnóstico tomográfico de lo que resultó ser un leiomioma de vena ilíaca externa derecha.Se resecó manteniendo la permeabilidad del eje vascular
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Vena Ilíaca , Leiomiosarcoma/cirugía , Vena Ilíaca/cirugía , Vena Ilíaca/patologíaRESUMEN
Una mujer de 36 años, colecistectomizada por litiasis vesicular consultó por hemorragia digestiva debido a un tumor ulcerado de papila que no obstruía la vía biliar. Se realizó una ampulectomía con microcirugía calibrando la anastomosis colédoco-duodenal con TTH pasado desde el duodeno. El estudio histológico mostró que se trataba de un tumor insular maligno en cuyo estudio inmunohistoquímico se encontraron células reactivas para somatostatina y polipéptido pancreático. La evolución fue excelente y está libre de recidiva. Es excepcional en la literatura mundial y única en la nacional
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Ampolla Hepatopancreática/patología , Carcinoma , Neoplasias del Conducto Colédoco , Tumores Neuroendocrinos , Neoplasias del Conducto Colédoco/diagnóstico , Neoplasias del Conducto Colédoco/cirugíaRESUMEN
Dos antiguos coledocotomizados hicieron estenosis tardías de la vía biliar principal (3 años y 1 año). Ambos fueron tratados con resección de la estrictura y anastomosis hepático-yeyunal. El estudio histológico mostró neuromas de amputación en los dos casos. Esta rara lesión ha sido comunicada en muy pocas ocasiones en la literatura que se refieren en el texto