Detalles de la búsqueda
1.
Structure and substrate fingerprint of aminopeptidase P from Plasmodium falciparum.
Biochem J;
473(19): 3189-204, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27462122
2.
Structure-based development of potent Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidase selective and dual inhibitors via S1'-region optimisation.
Eur J Med Chem;
248: 115051, 2023 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36634455
3.
Virtual screening using a conformationally flexible target protein: models for ligand binding to p38α MAPK.
J Comput Aided Mol Des;
26(4): 409-23, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22527960
4.
Genetic and chemical validation of Plasmodium falciparum aminopeptidase PfA-M17 as a drug target in the hemoglobin digestion pathway.
Elife;
112022 09 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36097817
5.
Hydroxamic Acid Inhibitors Provide Cross-Species Inhibition of Plasmodium M1 and M17 Aminopeptidases.
J Med Chem;
62(2): 622-640, 2019 01 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30537832
6.
Novel Human Aminopeptidase N Inhibitors: Discovery and Optimization of Subsite Binding Interactions.
J Med Chem;
62(15): 7185-7209, 2019 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31251594
7.
4-Phenylpyridin-2-one Derivatives: A Novel Class of Positive Allosteric Modulator of the M1 Muscarinic Acetylcholine Receptor.
J Med Chem;
59(1): 388-409, 2016 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26624844
8.
Potent dual inhibitors of Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidases through optimization of S1 pocket interactions.
Eur J Med Chem;
110: 43-64, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26807544
9.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tetra-Substituted Thiophenes as Inhibitors of p38α MAPK.
ChemistryOpen;
4(1): 56-64, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25861571
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