Detalles de la búsqueda
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In vivo HSC prime editing rescues sickle cell disease in a mouse model.
Blood;
141(17): 2085-2099, 2023 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36800642
2.
A Hematoma in the Anterior Abdominal Muscle in a Woman Receiving Venlafaxine: A Literature Review of the Reports on Similar Cases.
Acta Haematol;
: 1-6, 2024 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38631301
3.
A New α1-Globin Variant, Hb Ormylia [HBA1:c.63C > G; p.His21Gln]. Report of Eleven Cases in Northern Greece.
Hemoglobin;
48(2): 133-137, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38632978
4.
Predisposing factors for advanced liver fibrosis in patients with sickle cell disease.
Br J Haematol;
202(6): 1192-1198, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37438880
5.
A Phase 3 Trial of Luspatercept in Patients with Transfusion-Dependent ß-Thalassemia.
N Engl J Med;
382(13): 1219-1231, 2020 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32212518
6.
Development of a Thalassemia International Prognostic Scoring System (TIPSS).
Blood Cells Mol Dis;
99: 102710, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36463683
7.
Endocrinopathies in Hemoglobinopathies: What Is the Role of Iron?
Int J Mol Sci;
24(22)2023 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38003451
8.
Primary HBB gene mutation severity and long-term outcomes in a global cohort of ß-thalassaemia.
Br J Haematol;
196(2): 414-423, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34697800
9.
Molecular Advances in Preeclampsia and HELLP Syndrome.
Int J Mol Sci;
23(7)2022 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35409211
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Total Annual Economic Burden of Patients with Sickle Cell Disease in Steady State in Greece.
Hemoglobin;
45(3): 143-149, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34334096
11.
Coinheritance of Triplicated Alpha-Globin Gene and Beta-Thalassemia Mutations in Adulthood: Ten Years of Referrals in Northern Greece.
J Pediatr Hematol Oncol;
42(8): e762-e764, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32032239
12.
First Report of a Coincidental Discovery of Hb Antibes-Juan-Les-Pins (HBB: c.349_350insGTGTGCTGGCCC) in a Greek Woman.
Hemoglobin;
44(5): 361-363, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33267629
13.
Necrobiosis Lipoidica in a Patient with ß-Thalassemia Major: A Case Report and Review of the Literature.
Hemoglobin;
44(3): 221-223, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32605400
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Impact of ZBTB7A hypomethylation and expression patterns on treatment response to hydroxyurea.
Hum Genomics;
12(1): 45, 2018 10 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30285874
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National registry of hemoglobinopathies in Greece: updated demographics, current trends in affected births, and causes of mortality.
Ann Hematol;
98(1): 55-66, 2019 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-30196444
16.
Role of Genomic Biomarkers in Increasing Fetal Hemoglobin Levels Upon Hydroxyurea Therapy and in ß-Thalassemia Intermedia: A Validation Cohort Study.
Hemoglobin;
43(1): 27-33, 2019 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-31039620
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Production and Transduction of a Human Recombinant ß-Globin Chain into Proerythroid K-562 Cells To Replace Missing Endogenous ß-Globin.
Mol Pharm;
15(12): 5665-5677, 2018 12 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30375878
18.
Compound Heterozygosity for Silent Cap +1570 (T>C) (HBB: c*96T>C), Codon 39 (C>T) (HBB: c.118C>T) and the Presence of αααanti-3.7/αα in Greece. A Case Presentation.
Hemoglobin;
42(3): 194-195, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30205726
19.
Successful Outcome of Hyperhemolysis in Sickle Cell Disease following Multiple Lines of Treatment: The Role of Complement Inhibition.
Hemoglobin;
42(5-6): 339-341, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30626228
20.
Safety and efficacy of intravenous iron administration for uterine bleeding or postpartum anaemia: a narrative review.
J Obstet Gynaecol;
38(4): 443-447, 2018 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-29057687