Detalles de la búsqueda
1.
Bronchoscopy-guided antimicrobial therapy for cystic fibrosis.
Cochrane Database Syst Rev;
5: CD009530, 2024 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38700027
2.
Long-Term Safety and Efficacy of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children Aged ⩾6 Years with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele: A Phase 3, Open-Label Clinical Trial.
Am J Respir Crit Care Med;
208(1): 68-78, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37154609
3.
Development of the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised-8 Dimensions: Estimating Utilities From the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised.
Value Health;
26(4): 567-578, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509366
4.
Nontuberculous Mycobacteria in Cystic Fibrosis in the Era of Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator Modulators.
Semin Respir Crit Care Med;
44(2): 287-296, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36649736
5.
Nebulised hypertonic saline solution for acute bronchiolitis in infants.
Cochrane Database Syst Rev;
4: CD006458, 2023 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37014057
6.
Efficacy and Safety of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children 6 Through 11 Years of Age with Cystic Fibrosis Heterozygous for F508del and a Minimal Function Mutation: A Phase 3b, Randomized, Placebo-controlled Study.
Am J Respir Crit Care Med;
206(11): 1361-1369, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35816621
7.
Ivacaftor in Infants Aged 4 to <12 Months with Cystic Fibrosis and a Gating Mutation. Results of a Two-Part Phase 3 Clinical Trial.
Am J Respir Crit Care Med;
203(5): 585-593, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33023304
8.
A Phase 3 Open-Label Study of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Children 6 through 11 Years of Age with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele.
Am J Respir Crit Care Med;
203(12): 1522-1532, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33734030
9.
Assessing the impact of the 13 valent pneumococcal vaccine on childhood empyema in Australia.
Thorax;
76(5): 487-493, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33504566
10.
Time to get serious about the detection and monitoring of early lung disease in cystic fibrosis.
Thorax;
76(12): 1255-1265, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33927017
11.
Redesign of the Australian Cystic Fibrosis Data Registry: A multidisciplinary collaboration.
Paediatr Respir Rev;
37: 37-43, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32331762
12.
Comparison of midline catheters and peripherally inserted central catheters to reduce the need for general anesthesia in children with respiratory disease: A feasibility randomized controlled trial.
Paediatr Anaesth;
31(9): 985-995, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34053159
13.
Early markers of cystic fibrosis structural lung disease: follow-up of the ACFBAL cohort.
Eur Respir J;
55(4)2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31949117
14.
Centralised versus outreach models of cystic fibrosis care should be tailored to the needs of the individual patient.
Intern Med J;
50(2): 232-235, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32037704
15.
Current infection control practices used in Australian and New Zealand cystic fibrosis centers.
BMC Pulm Med;
20(1): 16, 2020 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31952502
16.
Aspergillus and progression of lung disease in children with cystic fibrosis.
Thorax;
74(2): 125-131, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30275132
17.
Pseudomonas aeruginosa eradication therapy and risk of acquiring Aspergillus in young children with cystic fibrosis.
Thorax;
74(8): 740-748, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31203197
18.
Cystic fibrosis pathogens survive for extended periods within cough-generated droplet nuclei.
Thorax;
74(1): 87-90, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29627800
19.
Looks can be deceiving: ecologically similar exotics have different impacts on a native competitor.
Oecologia;
190(4): 927-940, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31300925
20.
Face Masks and Cough Etiquette Reduce the Cough Aerosol Concentration of Pseudomonas aeruginosa in People with Cystic Fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med;
197(3): 348-355, 2018 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28930641