Detalles de la búsqueda
1.
De novo variants in DENND5B cause a neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet;
111(3): 529-543, 2024 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38387458
2.
De novo variants predicting haploinsufficiency for DIP2C are associated with expressive speech delay.
Am J Med Genet A;
: e63559, 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38421105
3.
Men with an FMR1 premutation and their health education needs.
J Genet Couns;
30(4): 1156-1167, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33788978
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