Detalles de la búsqueda
1.
Combined PI3K and CDK2 inhibition induces cell death and enhances in vivo antitumour activity in colorectal cancer.
Br J Cancer;
115(6): 682-90, 2016 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27529512
2.
Parallel Optimization of Potency and Pharmacokinetics Leading to the Discovery of a Pyrrole Carboxamide ERK5 Kinase Domain Inhibitor.
J Med Chem;
65(9): 6513-6540, 2022 05 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35468293
3.
Discriminative SKP2 Interactions with CDK-Cyclin Complexes Support a Cyclin A-Specific Role in p27KIP1 Degradation.
J Mol Biol;
433(5): 166795, 2021 03 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-33422522
4.
Synthesis of sulfonamide-based kinase inhibitors from sulfonates by exploiting the abrogated SN2 reactivity of 2,2,2-trifluoroethoxysulfonates.
Org Biomol Chem;
8(10): 2457-64, 2010 May 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-20448906
5.
Differences in the Conformational Energy Landscape of CDK1 and CDK2 Suggest a Mechanism for Achieving Selective CDK Inhibition.
Cell Chem Biol;
26(1): 121-130.e5, 2019 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30472117
6.
Identification of a novel orally bioavailable ERK5 inhibitor with selectivity over p38α and BRD4.
Eur J Med Chem;
178: 530-543, 2019 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31212132
7.
Preclinical selection of a novel poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor for clinical trial.
Mol Cancer Ther;
6(3): 945-56, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17363489
8.
Tumor cells with KRAS or BRAF mutations or ERK5/MAPK7 amplification are not addicted to ERK5 activity for cell proliferation.
Cell Cycle;
15(4): 506-18, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26959608
9.
Novel poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor, AG14361, restores sensitivity to temozolomide in mismatch repair-deficient cells.
Clin Cancer Res;
10(3): 881-9, 2004 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14871963
10.
Identification of potent nontoxic poly(ADP-Ribose) polymerase-1 inhibitors: chemopotentiation and pharmacological studies.
Clin Cancer Res;
9(7): 2711-8, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12855651
11.
Design, synthesis, and evaluation of 3,4-dihydro-2H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-1-ones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase.
J Med Chem;
47(22): 5467-81, 2004 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15481984
12.
N2-substituted O6-cyclohexylmethylguanine derivatives: potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 1 and 2.
J Med Chem;
47(15): 3710-22, 2004 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15239650
13.
Novel tricyclic poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors with potent anticancer chemopotentiating activity: design, synthesis, and X-ray cocrystal structure.
J Med Chem;
45(23): 4961-74, 2002 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12408707
14.
6-Cyclohexylmethoxy-5-(cyano-NNO-azoxy)pyrimidine-4-amine: a new scaffold endowed with potent CDK2 inhibitory activity.
Eur J Med Chem;
68: 333-8, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23994326
15.
The CDK9 tail determines the reaction pathway of positive transcription elongation factor b.
Structure;
20(10): 1788-95, 2012 Oct 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-22959624
16.
Preclinical in vitro and in vivo evaluation of the potent and specific cyclin-dependent kinase 2 inhibitor NU6102 and a water soluble prodrug NU6301.
Eur J Cancer;
47(13): 2052-9, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21570822
17.
Preclinical evaluation of a novel pyrimidopyrimidine for the prevention of nucleoside and nucleobase reversal of antifolate cytotoxicity.
Mol Cancer Ther;
8(7): 1828-37, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19509274
18.
Transient treatment with CDK inhibitors eliminates proliferative potential even when their abilities to evoke apoptosis and DNA damage are blocked.
Cell Cycle;
7(24): 3898-907, 2008 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19066469
19.
Searching for cyclin-dependent kinase inhibitors using a new variant of the cope elimination.
J Am Chem Soc;
128(18): 6012-3, 2006 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16669651
20.
Effect of cell cycle inhibition on Cisplatin-induced cytotoxicity.
J Pharmacol Exp Ther;
312(1): 206-13, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15304523