Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic COQ4 Variants in Hereditary Spastic Paraplegia: Clinical and Molecular Characterization.
Mov Disord;
39(1): 152-163, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014483
2.
The Osmolality and Hemolysis of High-Concentration Monoclonal Antibody Formulations.
Pharm Res;
41(2): 281-291, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38172366
3.
Alu Retrotransposition Event in SPAST Gene as a Novel Cause of Hereditary Spastic Paraplegia.
Mov Disord;
38(9): 1750-1755, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37394769
4.
New insights into metabolomics profile generation in fermented tea: the relevance of bacteria and metabolites in Fuzhuan brick tea.
J Sci Food Agric;
102(1): 350-359, 2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34143449
5.
[Extracts of Poria cocos polysaccharides improves alcoholic liver disease in mice via CYP2E1 and NF-κB inflammatory pathways].
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi;
47(1): 134-140, 2022 Jan.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-35178920
6.
Neurological and imaging phenotypes of adults with untreated phenylketonuria: new cases and literature review.
J Neurol;
270(8): 4060-4079, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37162580
7.
Chinese patients with hereditary spastic paraplegias (HSPs): a protocol for a hospital-based cohort study.
BMJ Open;
12(1): e054011, 2022 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35017251
8.
Novel Compound Missense and Intronic Splicing Mutation in ALDH18A1 Causes Autosomal Recessive Spastic Paraplegia.
Front Neurol;
12: 627531, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34093392
9.
Effects of allyl isothiocyanate on the expression, function, and its mechanism of ABCA1 and ABCG1 in pulmonary of COPD rats.
Int Immunopharmacol;
101(Pt B): 108373, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34802946
10.
Novel CAPN1 mutations extend the phenotypic heterogeneity in combined spastic paraplegia and ataxia.
Ann Clin Transl Neurol;
7(10): 1862-1869, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32860341
11.
Genetic and Clinical Profile of Chinese Patients with Autosomal Dominant Spastic Paraplegia.
Mol Diagn Ther;
23(6): 781-789, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31630374
12.
Chinese patients with adrenoleukodystrophy and Zellweger spectrum disorder presenting with hereditary spastic paraplegia.
Parkinsonism Relat Disord;
65: 256-260, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31227335
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